La maladie d'Alzheimer inquiete, angoisse, bouleverse. Elle remet en question l'identite personnelle et notamment l'autonomie, alterant l'existenceen termes de choix, de relation a l'autre, d'expression de la volonte et de la pensee. Elle impose aux sujets malades de nouvelles regles de pensee et de decision elle demande une adaptation du milieu et des autres a ce nouveau mode d'etre. Ce livre reunit les interrogations de differents acteurs (medecin, cadre infirmier, psychologue, sociologue, philosophe, juriste) sur cette question difficile et les problemes qui en decoulent. Quelle representation se fait-on de la maladie? Que va susciter son annonce? Quelleplace nos societes, nos institutions, nos previsions de sante publique peuvent-elles accorder au statut de la personne dite demente ? Que peut etre l'accompagnement d'un patient dont on pense qu'il est dechu de son identite et d'une partie de ses droits? L'enjeu de cette reflexion pluridisciplinaire est d'une part epistemologique, en exposant l'ecart existant entre l'image de la maladie, sa conception scientifique, la realite vecue, et d'autre part ethique, en invitant a ne pas confondre entree dans la dependance et perte d'autonomie. Cet ouvrage defend le principe d'un respect de l'autonomie propre a motiver soignants et aidants vers plus d'ecoute, de confiance, de nuances, d'echanges, de comprehension et de sollicitude.