Les membres ont fait l'objet tout au long du vingtieme siecle d'une attention particuliere de la part des embryologistes, qui ont elabore un cadre fonctionnel riche pour la comprehension de leur developpement. Ces dernieres annees, les bases moleculaires de plusieurs syndromes polymalformatifs comportant une atteinte des membres ont ete identifiees. Un tableau clinique particulier - tetraamelia with pulmonary hypoplasia - est constitue par l'association d'une tetra-amelie a une hypoplasie pulmonaire et une fente labiale.Nous raportons 2 nouveaux cas et nous interessons a l'implication potentielle du gene FGF10 dans ce syndrome."