De 2006 2016, nous avons trait 300 nouveau-n s atteints d'AS au Centre r publicain de formation et de m thodologie en chirurgie n onatale au Centre clinique r publicain de chirurgie n onatale. Sur 300 patients, -263 (87,7 %) ont t op r s. 37 (12,3 %) enfants sont morts avant l'op ration. Sur les 263 enfants op r s, 232 (88,2 %) ont subi une anastomose oesophagienne primaire. Une oesophagostomie sup rieure et une gastrostomie de Kader ont t pratiqu es chez 25 (9,5%) enfants. Les 6 autres (2,3 %) nouveau-n s ont subi la premi re tape de correction des malformations cong nitales ( longation selon Foker-2, sigmastomie pour anomalie anorectale - 3, duod no-duod no-anastomose - 1). Les approches m thodologiques et tactiques du diagnostic et du traitement chirurgical des enfants atteints de SA ont chang au cours de la p riode d' tude. C'est pourquoi nous avons divis le mat riel clinique en deux groupes. Le groupe de comparaison comprenait 69 enfants atteints de SA qui ont t trait s en 2006-2009. Dans un effort pour am liorer les r sultats des traitements, nous avons analys les r sultats du diagnostic et du traitement chez les nouveau-n s du premier groupe. Les r sultats nous ont permis de modifier les approches du diagnostic et du traitement des patients atteints de SA. Le groupe principal comprenait 231 nouveau-n s de 2010 2016, chez lesquels les approches m thodologiques et tactiques d velopp es ont t appliqu es.