Die Nierenbeteiligung ist ein zentrales Problem (50 %) beim SLE und verantwortlich für eine hohe Morbidität und Mortalität. Eine frühzeitige Erkennung und Behandlung kann den Verlauf der LN erheblich verändern und das langfristige Überleben verbessern.Urin(u)biomarker sind neue Marker, die die Aktivität und den Schweregrad von LN unterscheiden, Nierenschübe vorhersagen und das Ansprechen auf die Therapie sowie den Verlauf überwachen können. Da sie aus Uringewebe gewonnen werden, können sie die aktuelle Krankheitssituation widerspiegeln.Ziel dieser Studie war es, den diagnostischen Wert von IL-17 und C3d als Biomarker im Urin für die Diagnose von LN zu bewerten. Ein ELISA wurde zum Nachweis von uIL 17 und C3d verwendet.Die uC3d- und IL-17-Spiegel waren in der LN-Gruppe statistisch gesehen höher als in der Gruppe ohne LN. Die uC3d-Werte korrelierten positiv mit der rSLEDAI, während uIL-17 nicht signifikant damit verbunden war. Die besten Cut-off-Werte für uC3d und IL-17 zur Unterscheidung von LN-Patienten von Nicht-LN-Patienten waren ¿ 1,19 ug/mg cr und ¿ 0,051 ng/mg cr, mit 84% und 60% Sensitivität, 57% und 92% Spezifität, AUC = 0,809 bzw. 0,820. Diese Studie kam zu dem Schluss, dass uC3d und IL-17 eine hohe Genauigkeit haben und als gute Prädiktoren für die Diagnose aktiver LN angesehen werden können, und C3d kann zur Bewertung der LN-Aktivität verwendet werden.