Brustkrebs in Algerien, insbesondere im westlichen Teil des Landes, hat einen besonderen epidemiologischen Charakter, der aufgrund seiner Inzidenz bei jungen bis sehr jungen Patientinnen in einem historischen Kontext multipler, multiorganischer und übertragbarer familiärer Krebserkrankungen im Gegensatz zu den universellen Daten steht.Wir beabsichtigen, den gesamten Verlauf der Indexfälle und verwandten Fälle im Rahmen des Brust-Ovare-Syndroms mit BRCA1/BRCA2/PALB2-Mutationen bei 38 jungen Patienten des Krebsbekämpfungszentrums in Sidi Bel Abbés, Algerien, zu dokumentieren.Unsere langfristigen Ziele sind die Kategorisierung der wichtigsten genetischen Mutationen und die Entwicklung eines Panels von Genen, die für die verschiedenen algerischen Ethnien spezifisch sind.