Le carcinome du sein est la néoplasie la plus commune chez la femme. Près de huit gènes identifiés confèrent une susceptibilité au cancer héréditaire du sein. Parmi eux, BRCA1 et BRCA2 sont actuellement les plus importants. Cependant, seul 5 à 6% des cas familiaux de cancer du sein présentent une mutation des gènes BRCA1 et BRCA2. L¿étude entreprise concerne l¿analyse chez vingt familles libanaises présentant des cas de cancer du sein des gènes BRCA1 et BRCA2. Lors de la rédaction de ce mémoire, aucune mutation caractéristique n¿a pu être déterminée. Néanmoins, 4 polymorphismes ont été mis en évidence. La question demeure si ces polymorphismes confèrent un risque relativement élevé du cancer du sein héréditaire pour les porteurs.