Si stima che il 5-10% dei tumori al seno si sviluppi nel contesto di una predisposizione genetica legata alla trasmissione dei principali geni di suscettibilità. BRCA1/2 sono i geni maggiormente coinvolti nella forma ereditaria della malattia. L'obiettivo di questo libro è fornire un aggiornamento sul cancro al seno BRCA-correlato, sulla caratterizzazione molecolare di questi geni e sulla gestione medica delle persone a rischio. I soggetti portatori di una mutazione germinale in questi geni sono ad alto rischio di cancro al seno e alle ovaie e, in misura minore, alle tube di Falloppio, al pancreas e alla prostata. I geni BRCA sono caratterizzati da un ampio spettro mutazionale, che varia da Paese a Paese. L'identificazione dei portatori di mutazioni BRCA consente di offrire un trattamento personalizzato, il cui principale vantaggio è la riduzione della morbilità e della mortalità per cancro al seno. Questo libro sarà probabilmente di interesse per gli studenti di medicina, gli oncologi, i genetisti, i radioterapisti e i dottori in genetica.