CD22 gehort zur Siglec-Familie und wird ausschliesslich auf B-Zellen exprimiert. Es besitzt eine extrazellulare Sialinsaurebindedomane, die beim Homing reifer B-Zellen zum Knochenmark eine Rolle spielt. Im cytoplasmatischen Teil befinden sich sechs Tyrosine, drei davon in ITIM-Domanen, deren Phophorylierung das vom B-Zell-Rezeptor induzierte Calciumsignal dampft. CD22-knock out-Mause zeigen erhohten Calciumeinstrom nach B-Zell-Rezeptorkreuzvernetzung, eine geringere Anzahl an MZ-B-Zellen und weniger reife, rezirkulierende B-Zellen im Knochenmark. Im Rahmen dieser Arbeit wurden zwei CD22-knock in-Mauslinien generiert, wobei entweder die Sialinsaurebindedomane (CD22-R130E) oder zwei der ITIM-Domanen (CD22-Y5,6F) mutiert sind. Die defekte Signalleitung der CD22-Y5,6F-Mause zeigt sich in einem erhohten Calciumsignal. Dieses ist im Gegensatz dazu bei CD22-R130E-Mausen erniedrigt. CD22-R130E-Mause besitzen zudem weniger MZ-B-Zellen und verandertes Migrationsverhalten der reifen, rezirkulierenden B-Zellen. Beide Mauslinien zeigen einen erhohten turnover' von reifen B-Zellen in der Milz."