Chemische Funktionslehre

I Grundzüge der chemischen Funktionslehre.- 1. Ausgangspunkt der Betrachtung.- 2. Der Begriff „Elektronenpopulation“.- 3. Donor- und Acceptorfunktion.- 4. Redoxreaktion und koordinationschemische Umsetzung.- 5. Die Korrespondenzregeln.- 6. Das Prinzip der chemischen Funktionsfolge (chemisches Funktionsprinzip).- II Redoxpotentiale in wäßriger Lösung und die Stabilisierungsregeln.- III Redoxpotentiale in nichtwäßrigen Lösungen.- 1. Allgemeines.- 2. Die Polarographie in nichtwäßrigen Lösungen.- 3. Halb Wellenpotentiale in Abhängigkeit vom Lösungsmittel.- IV Stabilisierung von Oxidationszahlen.- 1. Stabilisierung von Einheiten mit hohen Oxidationszahlen durch Koordination.- 2. Stabilisierung von Einheiten mit negativen Oxidationszahlen durch Koordination.- 3. Koordinationschemische Betrachtungen aus ungewohnter Sicht.- V lonensolvatation.- 1. Auflösung von lonenkristallen.- 2. Solvatation und lonenassoziation von Alkalimetallionen.- 3. Hydratation von Halogenidionen.- VI Durch EPD-EPA-Wechselwirkung eingeleitete Ionisation.- 1. Allgemeine Beschreibung.- 2. Der EPD-Effekt am Kation.- 3. Der EPA-Effekt am Anion.- 4. Der dielektrisch bedingte Anteil der Ionisation.- 5. Beispiele.- a) Organische Verbindungen.- b) Metallorganische Verbindungen.- c) Verbindungen des Bors.- d) Verbindungen des Siliciums.- e) Metallhalogenide.- f) Phosphorane, Arsorane und Stiborane.- VII Durch ED-EA-Wechselwirkung eingeleitete Ionisation.- VIII Komplexbildung in Lösung.- IX Autokomplexbildung in Lösung.- 1. Allgemeines.- 2. Zinn(IV)-jodid.- 3. Eisen(III)-chlorid.- 4. Bor(III)-halogenide.- 5. Antimon(V)-chlorid.- 6. Arsen(III)- und Antimon(III)-halogenide.- X Kinetik rasch verlaufender Reaktionen in koordinierenden Lösungsmitteln.- 1. Wäßrige Lösungen.- 2. Nichtwäßrige Lösungen.- XI Charge-Transfer-Komplexe.- 1. Allgemeines.- 2. Durch EPD-EPA-Wechselwirkung eingeleitete Komplexbildung.- a) n-EPD — ? -EPA.- b) ?-EPD — ? -EPA.- C) ? -EPD — ? -EPA.- D) ? -EPD — ? -EPA.- e) n-EPD — ? -EPA.- F) ? -EPD — ? -EPA.- g) Diskussion.- 3. Durch ED-EA-Wechsel Wirkung eingeleitete Komplexbildung.- XII Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie.- 1. Allgemeines.- 2. Nucleophile Substitution am gesättigten Kohlenstoff atom.- 3. Elektrophile Substitution an aromatischen Systemen.- 4. Additionsreaktionen.- 5. Eliminierungsreaktionen.- XIII Vorstellungen über die Dynamik der Errichtung chemischer Bindungen.- 1. Allgemeines.- 2. lonenkristalle.- 3. Die kovalente Bindung zwischen verschiedenartigen Atomen.- 4. Die koordinative Bindung.- 5. Die kovalente Bindung zwischen gleichartigen Atomen.- 6. Back-Donation.- XIV Katalyse.- 1. Allgemeine Beschreibung.- 2. Hydrierung von Olefinen an einem Nickelkatalysator.- 3. Dehydrierung der Ameisensäure an Metallkatalysatoren.- 4. Hydrierung von Olefinen mit Hilfe des Vaska-Komplexes.- 5. Katalytische Anlagerung von Halogenwasserstoff an Olefine.- 6. Katalytische Oxidation mit Sauerstoff.- 7. Schlußbetrachtung.- Anhang Thermochemie der chemischen Bindung.