L'objet de ce travail concerne la synthese par reaction cascade pallado-catalyse d'une nouvelle famille de chromophores pentacycliques azotes dont les proprietes de fluorescence peuvent etre modulees en fonction des groupements fonctionnels presents dans la molecule. Ces chromophores sont obtenus par reaction one-pot entre des acides 2-formyl boroniques et des 2,5-dihalopyridines. Le processus cascade est initie par un couplage de Suzuki suivi par deux cyclisations successives. La premiere se fait sur l'azote de la pyridine et la seconde se produit de facon regio-selective sur le carbone adjacent a l'azote. Les structures cristallines et le calcul theorique DFT ont montre la regio et la stereo-selectivite de la reaction. De plus, des etudes preliminaires ont montre que ces composes polycycliques possedent d'excellentes proprietes de fluorescence ainsi qu'une activite biologique qui devraient nous permettre d'etendre le champ d'application de ces nouveaux chromophores vers le domaine medical et l'electronique moleculaire."