L'athérosclérose est une maladie inflammatoire vasculaire multifactorielle qui est l'une des causes les plus fréquentes de décès dans le monde. Grâce à l'utilisation d'outils bioinformatiques, la phospho-MurNAc-pentapeptide translocase (MraY) a été identifiée comme l'une des cibles médicamenteuses cruciales contre onze agents pathogènes responsables de l'athérosclérose. La MraY est une membrane enzymatique essentielle qui joue un rôle crucial dans la catalyse de l'étape essentielle de la biosynthèse de la paroi cellulaire bactérienne chez les bactéries Gram-négatives. L'enzyme MraY intervient principalement dans la biosynthèse du peptidoglycane, qui est unique et importante pour la survie des agents pathogènes. Par conséquent, en bloquant la fonction de MraY avec le plomb 1, on dissout l'intégrité structurelle, la flexibilité et la rigidité de la paroi cellulaire et on expose les agents pathogènes à la lyse osmotique, ce qui entrave la prolifération de onze agents pathogènes responsables de l'athérosclérose. Par conséquent, le chef de file 1 fournira un cadre pour le développement de nouveaux antagonistes contre les onze agents pathogènes responsables de l'athérosclérose.