Nous avons developpe une methode de synthese de ligands multivalents modulables contenant une charpente saccharidique dans le but d'etudier ou d'inhiber les interactions impliquees dans differentes pathologies. Dans un premier temps, nous avons greffe des galactosides dont la longueur de la chaine est variable sur cette charpente. Cela dans le but d'etudier l'influence de la longueur des bras espaceurs dans le processus d'interactions multivalentes envers une lectine modele. Puis, nous avons greffe des mannosides d'heptyle sur cette charpente dans le but d'inhiber l'adhesion de FimH, qui est une lectine importante dans le processus de fixation de la bacterie uropathologique E.coli sur les cellules du conduit urinaire. L'affinite de nos composes a ete evaluee par des methodes biologiques et biophysiques envers la proteine seule ainsi que sur des souches bacteriennes. Et enfin, nous avons fonctionnalise selectivement un peptide cyclique, potentiellement antiangiogenique, inhibant le recepteur 2 du VEGF. Differents agents chelatants utilises en imagerie medicale ont ete couples a ce peptide par cycloaddition 1,3 dipolaire alcyne/azoture catalysee par le cuivre (CuAAC)."