Examensarbeit aus dem Jahr 2002 im Fachbereich Medizin - Neoplasmen, Onkologie, Note: 1.3, Technische Universitat Kaiserslautern, Sprache: Deutsch, Abstract: Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) schatzt, dass jahrlich etwa 6-7 Millionen Menschen an Krebs sterben. Bei ca. 20 Prozent aller Todesfalle bleibt der Entstehungsort des Primartumors und damit die Art des Primartumors ungeklart. Daher hat es sich die Wissenschaft zum Ziel gesetzt, zum einen die Ursachen der Krebsentstehung aufzuklaren und zum anderen Methoden zu entwickeln, mit denen die verschiedenen Tumorgewebe und die daraus resultierenden Formen des Krebses identifiziert und klassifiziert werden konnen. Eine dieser Methoden ist die vergleichende genomische Hybridisierung. In der vorliegenden Arbeit soll die Methode der vergleichenden genomischen Hybridisierung (comparative genomic hybridization, CGH) an humanen Tumoren erprobt werden. Dabei wird grun markierte DNA aus Tumorgewebe simultan mit rot markierter DNA aus einem gesunden Kontroll-Genom auf normale Metaphasechromosomen hybridisiert. Durch Vergleich der jeweiligen Farbintensitaten lassen sich Imbalancen im genetischen Material des Tumorgewebes nachweisen. Der grosse Vorteil dieser Methode liegt darin, dass Aussagen uber den Chromosomensatz von Tumoren getroffen werden konnen, ohne Chromosomenpraparationen des Tumorgewebes durchfuhren zu mussen, insbesondere weil die Darstellung der Chromosomen aus Tumormaterial oft nicht moglich ist, weil in der Kultur kein Zellwachstum einsetzt und deshalb keine Metaphasen fur eine Analyse gewonnen werden konnen. Mit dieser Arbeit soll die Technik der CGH-Durchfuhrung untersucht und im Hinblick auf eine moglichst effiziente Vorgehensweise optimiert werden. Daruber hinaus sollen ihre Moglichkeiten zur Tumoridentifikation aufgezeigt werden und anhand von Tumormaterial, welches aus einem unbekanntem Primartumor entstammt, soll geklart werden, ob mit Hilfe eines CGH-Befundes Ruckschlusse auf den Primartumor gezogen