La présente étude comprend la conception et le développement d'une nouvelle forme de dosage solide à libération prolongée d'un médicament antituberculeux par un polysaccharide naturel. Tout d'abord, l'isolement des études sur les polysaccharides a été effectué en tant que processus de développement où les propriétés physiques, chimiques et mécaniques d'un nouveau polysaccharide ont été caractérisées par différents paramètres. Les comprimés d'Isoniazide ont été préparés par la méthode de granulation humide en utilisant des polysaccharides naturels à différents ratios. Les granules préparés ont été évalués pour les paramètres de pré-compression tels que la densité en vrac, la densité taraudée, la compressibilité de la poudre, la propriété d'écoulement de la poudre et l'angle de repos. Les paramètres d'évaluation des comprimés ont été vérifiés tels que la variation de poids, l'épaisseur, la dureté, la friabilité, l'uniformité de la teneur en médicament, l'indice de gonflement. Les résultats des études de dissolution in vitro des comprimés à libération prolongée (lots F1-F5) sont présentés. L'étude cinétique de la libération du médicament in vitro a été réalisée par les modèles d'ordre zéro, de premier ordre, de Higuchi et de Korsemeyer.