a) Introduction a la problematique La PCR basee sur l'utilisation des couples d'amorces specifiques d'especes presente un serieux handicap a cause de son cout eleve. Ceci reduit par consequent son usage et affaiblit ainsi les efforts de lutte. Le developpement d'une PCR unique amplifiant les espaceurs internes transcrits (ITS) de l'ADN ribosomal des trypanosomes est une option prometteuse pour trouver un compromis entre un diagnostic sensible et specifique d'une part et d'autre part un diagnostic accessible pour un cout raisonnable. Notre travail s'integre dans cette dynamique et a consiste dans un premier temps a l'evaluation des amorces polyspecifiques (Tryp 4R et Tryp 4S) pour la PCR directe et dans un second temps a l'etude de la PCR-ELISA sur les ITS des trypanosomes. b) Resume du contenu Au regard de nos resultats, la PCR utilisant le couple d'amorces Tryp 4R et Tryp 4S et la PCR-ELISA demeurent globalement moins sensibles que la PCR monospecifique.Par ailleurs, l'application de la PCR-ELISA dans nos conditions reste limitee par son cout eleve. c) Le lectorat cible Veterinaires, Chercheurs, Etudiants en biologie, medecine veterinaire, etc"