Die Chemie der Pyrrole: Organische Chemie in Einzeldarstellungen, cartea 15

1. Struktur des Pyrrol-Moleküls.- 1.1. Geschichtliche Einleitung.- 1.2. Bezifferung des Pyrrol-Ringes und Nomenklatur seiner Derivate.- 1.3. Makroskopische physikalische Konstanten.- 1.4. Die Geometrie des Pyrrol-Moleküls.- 1.5. Die Elektronen-Struktur des Pyrrol-Moleküls.- 1.6. Grundzustands-Eigenschaften.- 2. Analytische Methoden.- 2.1. Farbreaktionen.- 2.2. Chromatographische Analyse.- 2.3. Polarographische Analyse.- 2.4. Elektronenspektren.- 2.5. IR-Spektren.- 2.6. Kernresonanzspektren.- 2.7. Massenspektren.- 3. Reaktivität der Pyrrole.- 3.1. Elektrophile Substitution.- 3.2. Diels-Alder-Reaktion.- 3.3. Reaktionen mit Carbenen.- 3.4. Säure-Base-Eigenschaften.- 3.5. Radikal-Reaktionen.- 3.6. Umlagerungs-Reaktionen.- 3.7. Hydrierung von Pyrrolen.- 3.8. Oxydation.- 3.9. Photochemie.- 4. Fyrrol-Metall-Derivate.- 4.1. Alkalimetall-Salze und Magnesyl-Derivate der Pyrrole.- 4.2. ?-Komplexe der Übergangsmetalle.- 4.3. ?-Komplexe der Übergangsmetalle.- 4.4. Additions-Verbindungen.- 4.5. Metall-Chelate.- 4.6. Pyrrol-Clathrate.- 4.7. Pyrrol-Derivate mit Halb-und Nichtmetallen.- 5. Pyrrole als Naturprodukte.- 5.1. Pyrrol-Farbstoffe.- 5.2. Pyrrol-Antibiotika aus Mikroorganismen.- 5.3. Pyrrole aus höheren Pflanzen.- 5.4. Pyrrole aus dem menschlichen und tierischen Organismus.- 6. Pyrrol-Ringsynthesen.- 6.1. C2N—C2-Cyclisierung.- 6.2. CN—C3-Cycnsierung.- 6.3. N—C2—C2-Cyclisierung.- 6.4. CNC—C2-Cyclisierung.- 6.5. N—C4-Cyclisierung.- 6.6. C4N-Cyclisierung.- 6.7. Pyrrole aus heterocyclischen Edukten.- 7. Synthetische Methoden.- 7.1. Abbau ringständiger Substituenten.- 7.2. Alkyl-Pyrrole.- 7.3. Aryl-Pyrrole.- 7.4. Acyl-pyrrole.- 7.5. Pyrrol-aldehyde.- 7.6. Vinylpyrrole.- 7.7. Pyrrol-carbonsäuren.- 7.8. Pyrrol-carbonsäurenitrile.- 7.9. Nitropyrrole.- 7.10.Nitrosopyrrole.- 7.11. Halogenpyrrole.- 7.12. Aminopyrrole.- 7.13. Hydroxypyrrole.- 7.14. Schwefel-und selenhaltige Pyrrole.