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Die Chromatographische Adsorptionsmethode: Grundlagen · Methodik · Anwendungen

Autor Laszlo Zechmeister, L. von Cholnoky
de Limba Germană Paperback – 31 dec 1937
Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
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Specificații

ISBN-13: 9783709131763
ISBN-10: 3709131766
Pagini: 372
Ilustrații: XIV, 354 S. 60 Abb.
Greutate: 0.43 kg
Ediția:Softcover reprint of the original 1st ed. 1938
Editura: SPRINGER VIENNA
Colecția Springer
Locul publicării:Vienna, Austria

Public țintă

Research

Descriere

Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.

Cuprins

Inhaltsübersicht.- Allgemeiner Teil.- Erstes Kapitel. Grundlagen.- Anwendungsbereich.- a) Prüfung eines Stoffes auf Einheitlichkeit.- b) Feststellung der Identität bzw. Verschiedenheit von zwei Verbindungen.- c) Anreicherung eines in sehr großer Verdünnung vorliegenden Naturproduktes.- d) Zerlegung eines Gemisches. Nachweis, Bestimmung und Isolierung der Komponenten.- e) Reinigung einer Substanz, z. B. eines technischen Produktes, von Begleitern.- f) Kennzeichnung und Kontrolle von Handelswaren.- Zur Geschichte.- Die theoretischen Grundlagen der Chromatographie.- Ausblicke.- Austausch-adsorption.- Zusammenhang zwischen Chromatogramm und Konstitution.- Chromatographische Trennung von Stereoisomeren.- 1. Synthetische Polyene.- 2. Natürliche Polyene: Carotinoide.- 3. Mehrkernige aromatische Kohlenwasserstoffe mit kondensierten Ringen.- 4. Azofarbstoffe.- 5. Gruppe des Fluoresceins.- Zweites Kapitel. Methodik.- Adsorptionsmittel.- Allgemeines.- Spezielle Angaben.- Lösungsmittel.- Elutionsmittel.- Apparatur.- Große Apparate.- Apparate zur Mikro-Chromatographie.- Gang des Versuches.- Einfüllen der Adsorptionsmasse.- Einführen der Lösung.- Entwickeln zum fertigen Chromatogramm.- Beurteilung des Chromatogramms. Einfluß von Begleitern.- Auspressen und Zerschneiden der Säule. Elution.- Flüssiges Chromatogramm.- Adsorption und Elution in wäßriger Lösung. Einfluß der Wasserstoff ionenkonzentration.- Besondere Methoden zur Chromatographie farbloser Substanzen.- 1. Empirisches Verfahren.- 2. Markierung einer farblosen Zone mit einem Indicator.- 3. Chromatographie nach chemischer Umwandlung des farblosen Gemisches in gefärbte Stoffe.- 4. Sichtbarmachung des Chromatogramms in ultraviolettem Licht.- 5. Sichtbarmachung des Chromatogramms mittels Farb-reaktionen.- Pinselmethode.- Spezieller Teil.- Drittes Kapitel. Anwendungen auf natürliche Farbstoffe.- 1. Chlorophyll.- Bestimmung des Mengenverhältnisses von Chlorophyll a und b.- Isolierung von Chlorophyll a und b aus Rohchlorophyll.- Bakterien-Chlorophyll.- Tierische Chlorophylle.- Derivate und Abbauprodukte des Chlorophylls.- Vorstufe des Chlorophylls.- 2. Hämin.- 3. Porphyrine.- Harn-porphyr ine.- Porphyrine aus Kot.- Künstlich bereitete Porphyrinpräparate.- 4. Gallenfarbstoffe.- a) Photochemische Überführung des Ätio-porphyrins I in bilirubinoide Farbstoffe.- b) Verhalten des Blutserum-Bilirubins. Trennung von Carotinoiden des Serums.- c) Harn.- d) Abbauprodukte.- e) Synthetische Hexa-pyrrene.- 5. Carotinoide.- Vorbereitende Operationen.- Entmischung.- Anwendung von Lösungs- und Adsorptionsmitteln Elution.- Kurze Angaben über das Adsorptionsverhalten einiger Carotinoide.- Identifizierung einzelner Carotinoide.- Isomerisierung von Carotinoiden.- A. Beispiele zur Verarbeitung von Pflanzencarotinoiden.- Trennung von ?-, ?- und ?-Carotin.- Kryptoxanthin aus Mais.- Isolierung von Taraxanthin.- Isolierung der Paprikafarbstoffe.- Quantitative Bestimmung der Paprika-farbstoffe.- Isolierung von Lycoxanthin und Lycophyll.- Isolierung von Fucoxanthin aus Braunalgen.- Nachweis und Isolierung von Bakterien-Carotinoiden.- B. Beispiele für die Verarbeitung von tierischen Carotinoiden.- Bestimmung des Lipochroms in der menschlichen Leber.- Chromatographie des Blutserum-lipochroms.- Isolierung von Carotin aus Pferdefett.- Carotin und Xanthophyll (Lutein) aus Pferdemist.- Isolierung von Actinio-erythrin aus Actinia equina.- Tief seeschlamm- und Meerwasser-Carotinoide.- C. Beispiele für die Verarbeitung von künstlichen Umwandlungsprodukten der Carotinoide.- Trennung von Carotin und Isocarotin.- Darstellung von Neo-lycopin. Trennung von Lycopin.- ?-Carotin-monoxyd.- Darstellung von ?-Oxycarotin, ?-Carotinon und Semi-?-carotinon.- Lycopinal aus Lycopin.- Überführung von Rhodoxanthin in Zeaxanthin.- D. Beispiele für die Mikro-Chromatographie von Carotinoiden.- Anhang: Synthetische Polyene.- 6. Naphtochinon- und Anthrachinonfarbstoffe.- a) Boletol und Isoboletol.- b) Chrysarobinreihe.- c) Alkannin.- d) Phtiocol.- 7. Flavine (Lyochrome).- Isolierung von Tetraacetyl-lactoflavin aus Heu.- Synthetische Flavine.- Flavine des Harnes.- 8. Pterine.- Darstellung von Roh-xanthopterin.- Mikro-Chromatographie von Pterinen.- Mikro-chromatographischer Nachweis in Insekten.- Isolierung von Uropterin aus Menschenharn.- 9. Anthocyane.- Trennung von Cyanin- und Paeoninchlorid.- Aufteilung des Althaeins.- Weinfarbstoffe. Nachweis von Verfälschungen.- 10. Sonstige natürliche Farbstoffe.- Pilzfarbstoffe (Lactaro-violin. Azulene).- Harzfarbstoffe (aus Palm-drachenblut).- Anhang: Farblose Harzbestandteile.- Fruchtfarbstoffe (Osajin, Rottlerin).- Viertes Kapitel. Anwendungen auf künstliche Farbstoffe.- Azofarbstoffe, basische und saure.- Substantive Farbstoffe.- Pharmazeutisch wichtige Farbstoffe.- Fünftes Kapitel. Anwendungen auf farblose und schwachgefärbte Substanzen.- 1. Verschiedene aliphatische Verbindungen.- a) Reinigung des Hentriakontans.- b) Isolierung eines Pflanzenparaffins.- c) Fettsäuren und Derivate.- d) Zuckerarten.- e) Acetylcellulose.- 2. Terpene. Ätherische Öle.- a) Trennung von Geraniol und Limonen.- b) Aliphatische Terpenhalogenide.- c) Cyclische Terpene.- d) Ätherische Öle.- 3. Benzol- und Naphtalinreihe.- a) Verhalten einiger Phenole und Derivate.- b) Nitraniline.- c) Zwischenprodukte von Flavinsynthesen.- 4. Di- und Triaryl-alkyle.- 5. Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe mit kondensierten Kernen und verwandte Substanzen.- A. Reinigung des Anthracens.- Reinigung des Chrysens. Trennung von Naphtalin und Anthracen, von Anthracen und Chrysen usw..- Reihe des Benzpyrens.- Seite Aceanthren -, Benzanthracen -, Benzphenanthren - und Fluor en-Derivate.- B. Reinigung von Dehydrierungsprodukten (aus Cholesterin, Ergosterin, Chinovasäure).- 6. Sterine. Gallensäuren.- Pflanzen-Sterine.- Nebensterine der Hefe.- Tritisterine.- Sterine aus Reiskeimöl.- Tierische Sterine.- Gallensäuren.- 7. Sapogenine.- Sarsa-sapogenin.- Sojabohnen-Sapogenole.- Trennung von Oleanol und Oleanylen.- 8. Pflanzliche und tierische Gifte mit sterinartigem Gerüst.- Pflanzliche Herzgifte.- a) Wirkstoffe des Strophanthus.- b) Calotropin, ein afrikanisches Pfeilgift.- Krötengift.- 9. Heterocyclische Basen. Alkaloide.- Einfache heterocyclische Substanzen.- China-alkaloide.- Strychnos-alkaloide.- Opium-alkaloide.- Curare-alkaloide.- Sanguinaria-alkaloide.- Lupinen-alkaloide.- Sinomenium- und Cocculus-alkaloide.- Mutterkorn-alkaloide.- Amanita-toxin.- 10. Vitamine.- Vitamin A.- Nachweis.- Isolierung.- Keton aus Vitamin A.- Trennung von Vitamin A und Carotinoiden.- Bestimmung des Provitamin-A-Gehaltes von Pflanzen- und Tierstoffen.- Vitamin B1.- Vitamin B2.- Vitamin C.- Vitamin D.- a) Vitamin D3 aus 7-Dehydro-Cholesterin.- b) Isolierung des Vitamins D3 aus Thunfisch- und Heilbuttleberöl.- c) Vitamin D3 aus Bluefin Thune-Leberöl.- d) Isolierung von Provitaminen D.- Vitamin E.- a) Trennung der Allophanate.- b) Isolierung von ?-Tocopherol.- c) Isolierung von ?-Tocopherol.- d) Reinigung über das p-Nitrobenzoat.- e) Kondensationsprodukt von Trimethyl-hydrochinon und Phytylbromid.- Vitamin K.- 11. Hormone.- Adrenalin.- Sexualhormone und verwandte Körper.- Isolierung aus Pferdeharn.- Umwandlungsprodukte von Sexualhormonen.- Auxine.- 12. Enzyme, Co-enzyme, biochemische Aktivatoren.- Trennung von Co-Zymase und Co-Dehydrase II.- Reindarstellung der Co-Zymase aus Hefe.- Chromatographische Trennung von einigen Enzymen des Emulsins.- Inhibitor der Blutkoagulation.- Sechstes Kapitel: Anwendungen in der Warenkunde.- 1. Technische Gerbstoffextrakte.- 2. Technische Öle und Fette. Butter.- 3. Pharmazeutisch verwendbare Drogen. Galenische Präparate.- Anthrachinon-Drogen.- Bestimmung des Alkaloidgehaltes galenischer Präparate.- Siebentes Kapitel. Anorganische Chromatographie.- Versuchstechnik.- Trennung von Kationen.- Trennung von Anionen.- Reinigung anorganischer Stoffe.- Photographische Aufnahmen von Chromatogrammen.- Namenverzeichnis.