Die Missbildungen und Anomalien der Nase und des Nasenrachenraumes
Autor Walther Stupkade Limba Germană Paperback – 31 dec 1937
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Specificații
ISBN-13: 9783709197110
ISBN-10: 3709197112
Pagini: 332
Ilustrații: VIII, 322 S.
Dimensiuni: 178 x 254 x 17 mm
Greutate: 0.58 kg
Ediția:Softcover reprint of the original 1st ed. 1938
Editura: SPRINGER VIENNA
Colecția Springer
Locul publicării:Vienna, Austria
ISBN-10: 3709197112
Pagini: 332
Ilustrații: VIII, 322 S.
Dimensiuni: 178 x 254 x 17 mm
Greutate: 0.58 kg
Ediția:Softcover reprint of the original 1st ed. 1938
Editura: SPRINGER VIENNA
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ResearchDescriere
Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
Cuprins
I. Entstehung der Mißbildungen im allgemeinen.- Prinzipien für die Einteilung der Mißbildungen.- A. Neuere Ergebnisse der Vererbungs- und Mißbildungsforschung..- 1. Die vererbbaren Mißbildungen (Heredopathien).- 2. Die erworbenen Mißbildungen.- a) Exogene Noxen toxisch-entzündlicher Natur.- b) Exogene Noxen mechanischer Natur (Amnionanomalien).- Die formale Genese der Amnionanomalien 16; Die kausale Genese der Amnionanomalien.- B. Differentialdiagnose zwischen Heredopathien und nicht- keimbedingten Mißbildungen.- C. Der Entstehungszeitpunkt der Mißbildungen.- D. Grundlegende Ergebnisse der experimentellen Teratologie.- 1. Entwicklungsphase und individuelle Beschaffenheit des Keimes. Art und Einwirkungsdauer der Noxe.- 2. Die Empfindlichkeitsstufenleitern C. M. CHILDS.- 3. Vereinheitlichte Auffassung vom Wirkungsmechanismus exogener Noxen.- 4. Ätiologische Beziehungen zwischen Heredopathien und erworbenen Fehlbildungen0.- II. Experimente am Nasalorgan.- A. Störungen der Nasenentwicklung.- 1. Einfache Mißbildungen.- 2. Doppelmißbildungen.- B. Versuche zwecks Exstirpation, Transplantation, Regeneration und Superregeneration der Nase.- 1. Experimente an Amphibienlarven.- Die normale Entwicklung der Amphibiennase.- 2. Experimente an ausgewachsenen Amphibien.- C. Zusammenfassung der experimentellen Ergebnisse.- III. Die Mißbildungen und Anomalien der Nase.- A. Arhine und hyporhine Fehlbildungen.- 1. Aprosopie.- 2. Cyklopie.- a). Cyplopie ohne äußerlich sichtbares Nasenrudiment.- b). Cyklopie mit äußerlich sichtbarem Nasenrudiment (Rüsselbildung =Proboscis).- 3. Arhinencephalie.- a) Ethmocephalie.- b) Cebocephalie.- c) Sogenannte mediane Oberlippenspalte.- d) Arhinencephalie mit seitlicher Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte.- e) Trigonocephalie.- f) Mikrocephalie (mit Riechhirndefekt).- g) Angeborener Balkenmangel.- h) Alleiniges Fehlen des Riechhirns.- 4. Zusammenfassung über formale und kausale Genese und Entstehungs-zeitpunkt der Aprosopie, Cyklopie und Arhinencephalie.- 5. Proboscis lateralis oder seitliche Rüsselbildung.- a) Rüsselförmiges Anhangsgebilde neben regulärer Nase.- b) Rüssel statt Nasenhälfte.- c) Rüssel statt Nasenhälfte bei gleichzeitigem Fehlen der Gebilde des mittleren Nasenfortsatzes.- d) Aplasie einer Nasenhälfte.- e) Aplasie beider Nasenhälften.- B. Nasenverdoppelung.- 1. Die Nase bei den Doppelbildungen.- 2. Alleinige Nasenverdoppelung (Rhinodymie).- 3. Formale und kausale Genese der Nasenverdoppelung.- C. Hirnbrüche und neurogene Tumoren im Bereiche der Nase.- 1. Lokalisation, formale Genese und Ätiologie der vorderen Hirnbrüche.- 2. Anomalien und Varianten der Lamina cribrosa.- 3. Die verschiedenen Formen der vorderen Hirnbrüche.- 4. Neurogene Tumoren im Nasenbereich.- D. Mit den Gesichtsspalten zusammenhängende nasale Fehlbildungen.- 1. Die mediane Nasenspalte.- Einfache mediane Nasenfurchen leichteren Grades.- Höhere und höchste Grade der medianen Nasenfurche.- Nasenfisteln und Dermoidcysten.- Teratoide Tumoren und angeborene Geschwülste.- 2. Die lateralen Gesichtsspalten.- 3. Mucoide, Dermoide und kongenitale Fisteln.- 4. Die seitliche Nasenspalte.- E. Anomalien des nasalen Stützgerüstes.- F. Die Nasenverschlüsse (Atresien und Synechien).- 1. Die vorderen Nasenverschlüsse.- 2. Die Verwachsungen im Naseninneren.- 3. Verengerungen und Verwachsungen im Bereiche des Nasenausganges (Choanalstenose und Choanalatresie).- a) Die typische Choanalatresie.- b) Die atypische Choanalatresie.- c) Die Choanenasymmetrie bzw. Choanalverengerung.- d) Die Choanalatresie bei verschiedenen Fehlbildungen am vorderen Körperende.- 4. Zusammenfassung über formale und kausale Genese der Choanalatresien.- G. Varianten, Anomalien und Mißbildungen der lateralen Nasenwand.- 1. Zur Ontogenese und Phylogenese der Gebilde der lateralen Nasenwand.- 2. Derzeitiger Stand der Pneumatisationsfrage.- 3. Spezielles über Nasennebenhöhlenanomalien.- a) Kieferhöhle.- b) Siebbeinlabyrinth.- c) Stirnhöhle.- d) Keilbeinhöhle.- 4. Epidermoide und Dermoide in ihren Beziehungen zu den Nasenneben-höhlen und zur Nase.- 5. Teratome im Nasen- und Nasennebenhöhlenbereich.- 6. Varianten und Anomalien im Bereiche der Nasenmuscheln.- 7. Varianten, Anomalien und Mißbildungen im Bereiche des Tränen-naseiigangs.- H. Varianten, Anomalien und Fehlbildungen im Bereiche der medialen Nasenwand.- 1. Nasenscheidewand.- Anhang; a) Appendix septi congenital.- b) Echte Teratome.- c) Septumbildung bei schweren Mißbildungen am vorderen Körperende.- 2. Jacobsonsches Organ.- 3. Ductus nasopalatinus.- I. Varianten und Anomalien des Nasenbodens und der Apertura piriformis.- J. Diverse Konstitutionsanomalien.- 1. Ozaena, Rhinitis chronica atrophicans.- 2. Familiäres Nasenbluten.- 3. Allergische Diathese.- K. Schädelanomalien und Nasenausbildung.- 1. Die mongoloide Idiotie.- 2. Der Hypertelorismus.- 3. Dyskranio-Dysphalangie.- 4. Dysencephalia splanchnocystica.- L. Ätiologie der Varianten, Anomalien und Fehlbildungen der Nase.- IV. Die Mißbildungen und Anomalien des Nasenrachenraumes (NRR.).- A. Anatomische Vorbemerkungen.- B. Varianten und Anomalien der knöchernen Epipharynxwände.- 1. Das Epipharynxdach.- 2. Die Hinterwand des NRR.- 3. Die Vorderwand des NRR.- 4. Der Einfluß der Bildungsverhältnisse des Schädelgrundes auf die Raumverhältnisse des Nasenrachenraumes.- 5. Der Nasenrachenraum bei Otocephalie, Cyklopie und Arhinen-cephalie.- C. Varianten, Anomalien und Fehlbildungen in den Weichteilen des Nasenrachendaches (Tonsilla pharyngea undBursa pharyngea).- 1. Membranbildungen.- a) Lückenlose Membran.- b) Membranen hinter beiden Choanen mit Lücken.- c) Vorwiegend oder ausschließlich einseitige, retrotubär gelegene Membran..- d) Ringförmige Membran.- e) Strangförmige Membran.- f) Horizontale Membran am Rachendach mit Lücken und Spalten.- Zusammenfassendes über die Entstehung der Membranbildungen.- 2. Cysten der Tonsilla pharyngea und der Bursa pharyngea.- 3. Einschlüsse in die Tonsilla pharyngea.- D. Varianten, Anomalien und Fehlbildungen im Bereiche der Weichteile der lateralen Epipharynxwand.- 1. Im Zusammenhang mit der ersten Schlundtasche.- a) Tuba auditiva.- b) Umgebung der Tube.- c) „Zweitei-teilung“des Tubenostiums.- d) Übermäßige Erweiterung des Tubenostiums.- e) Recessus salpingo-pharyngeus.- f) Diver - tikelbildung des Tubenbodens.- g) Branchiogene Fisteln und Cysten im Bereiche des dorso-medialen Bezirkes der ersten Schlund – tasche.- Anhang: Das Verhalten der Tuba Eustachii bei Miß-bildungen des Mittelohrs.- 2. Varianten, Anomalien und Fehlbildungen im Bereiche des dorsalen Abschnittes der zweiten Schlundtasche.- a) Recessus pharyngeus lateralis.- b) Divertikelbildung des Recessus pharyngeus lateralis (Rhinopharyngocele).- E. Epignathi bzw. Teratome des Epipharynx, teroide Tumoren („behaarte Rachenpolypen“und Mischgeschwülste).- F. Diverse Tumoren des Epipharynx, welche auf anomalem Verhalten einzelner Gewebsbestandteile beruhen.- a) Das Basalfibroid.- b) Das maligne Chordom.- G. Anomalien und Mißbildungen des Nasenrachenraumes im Zusammenhang mit der Bildung des Hypophysenvorder- lappens.- a) Geschwülste und Cysten des Hypophysenganges.- b) Persistenz des Canalis cranio-pharyngeus.- c) Die Teratome und teratoiden Geschwülste der Hypophysengegend.- H. Die Cephalocele spheno-pharyngea.- a) Die Cephalocele spheno-ethmoidalis.- b) Die Cephalocele transsphenoidalis oder sphenopharyngea im engeren Sinne.- I. Gefäßanomalien.- J. Ätiologie der Varianten, Anomalien und Fehlbildungen des Nasenrachenraumes.