Die Pflanzenalkaloide
Autor Richard Wolffensteinde Limba Germană Paperback – 31 dec 1921
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Specificații
ISBN-13: 9783642905926
ISBN-10: 3642905927
Pagini: 520
Ilustrații: VIII, 508 S. 1 Abb.
Dimensiuni: 152 x 229 x 27 mm
Greutate: 0.69 kg
Ediția:Softcover reprint of the original 3rd ed. 1922
Editura: Springer Berlin, Heidelberg
Colecția Springer
Locul publicării:Berlin, Heidelberg, Germany
ISBN-10: 3642905927
Pagini: 520
Ilustrații: VIII, 508 S. 1 Abb.
Dimensiuni: 152 x 229 x 27 mm
Greutate: 0.69 kg
Ediția:Softcover reprint of the original 3rd ed. 1922
Editura: Springer Berlin, Heidelberg
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Locul publicării:Berlin, Heidelberg, Germany
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ResearchDescriere
Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
Cuprins
Erster Teil. Die künstlichen Alkaloide.- Historisches. Der Alkaloidbegriff. Vorkommen, Bildung und Nachweis der Alkaloide. Physikalische, physiologische und chemische Eigenschaften der Alkaloide.- Einteilung der Alkaloide.- I. Pyridin.- Pharmakologisches des Pyridins.- Substitutionsprodukte des Pyridins.- Additionsprodukte des Pyridins.- Piperidin.- Pharmakologisches des Piperidins.- II. Homologe des Pyridins und Piperidins.- Pharmakologisches der Pyridin- und Piperidinhomologen 42.- Alkamine.- III. Pyridin- und Piperidincarbonsäuren.- IV. Chinolin.- Pharmakologisches der Chinolinreihe.- Additionsprodukte des Chinolins.- Substitutionsprodukte des Chinolins.- V. Oxychinoline.- VI. Homologe des Chinolins.- VII. Phenylchinoline.- VIII. Chinolinmonocarbonsäuren.- IX. Isochinolin.- Derivate des Isochinolins.- X. Pyrrol.- Pyrrolidin und seine Derivate.- Zweiter Teil. Die natürlichen Alkaloide.- I. Hygrin (Cuskhygrin).- II. Alkaloide des Schierlings (Coniin, Coniceine, Conhydrin, Pseudoconhydrin, N-Methylconiin).- Pharmakologisches.- III. Piperin.- Pharmakologisches.- IV. Alkaloide der Betelnußpalme (Arecaidin, Arecolin, Guvacin [Norarecaidin], Guvacolin [Norarecolin], Arecolidin).- Pharmakologisches.- V. Alkaloide der Tabakspflanze (Nicotin, Nicotimin, Nicotein, Nicotellin).- Pharmakologisches.- VI. Alkaloideder Solanaceen (Atropin, Hyoscyamin, Norhyoscyamin, Apoatropin, Belladonnin, Scopolamin, Meteloidin).- Pharmakologisches.- VII. Alkaloide der Cocablätter (Cocain, Cinnamylcocain, Truxilline, Benzoylecgonin, Tropacocain, Hygrin, Cuskhygrin).- Pharmakologisches.- VIII. Spartiumalkaloide (Spartein, Sarothamnin, Genistein).- Pharmakologisches 198.- IX. Alkaloide der Lupinensamen (Lupinin, Lupinidin [Spartein], Lupanin, Oxylupanin).- Pharmakologisches.- X. Alkaloide der Granatbaumrinde (Tanrets Pseudopelletierin, Pelletierin, Isopelletierin, Methylpelletierin, Hess’ Pelletierin, Isopelletierin, Methylisopelletierin, ?-N-Methylpiperidy]-(1)-propan-2-on).- Pharmakologisches.- XI. Alkaloide der Chinarinden (Cinchonin, Cinchonidin, Chinin, Chinidin, Hydrocinchonin, Hydrocinchonidin, Hydrochinin, Hydrochinidin, Cuprein, Homochinin, Chinicin, Chinamin, Conchinamin, Ariein, Cusconin, Diconchinin, Paricin, Dicinchonin, Cinchonamin, Chairamin, Chairamidin, Conchairamin, Conchairamidin, Concusconin).- Pharmakologisches.- XII. Alkaloide der Strychnosarten (Strychnin, Brucin, Curarealkaloide).- Pharmakologisches 249, 253.- XIII. Cytisin.- Pharmakologisches.- XIV. Opiumalkaloide (Hydrocotarnin, Papaverin, Xanthalin, Laudanin, Laudanidin, Laudanosin, Narcotin, Narcein, Gnoscopin, Tritopin, Oxynarcotin, Morphin, Pseudomorphin, Codein, Thebain, Cryptopin, Protopin, Papaveramin, Lanthopin, Meconidin, Codamin, Rheadin, Aporhein).- Pharmakologisches.- XV. Alkaloide von Hydrastis canadensis (Hydrastin, Berberin, Canadin, Nandinin, Oxyacanthin, Berbamin).- Pharmakologisches.- XVI. Corydalisalkaloide (Corydalin, Dehydrocorydalin, Corybulbin, Isocorybulbin, Corytuberin, Corydin, Bulbocapnin, Corycavin, Corycavamin, Corycavidin).- Pharmakologisches.- XVII. Corydalisähnliche Alkaloide (Isothebain, Dicentrin, Glaucin, Laurotetanin, Chelidoniumalkaloide, (Chelidonin, ?-?-?-Homochelidonin, Chelerythrin) Columbowurzelalkaloide, (Palmatin, Jateorrhizin, Columbamin).- Pharmakologisches 348, 349, 352.- Alkaloide von Adlumia cirrhosa (Adlumin, Adlumidin).- Alkaloide von Stylophorum diphyllum (Stylopin, Diphyllin).- Alkaloide von Sanguinaria canadensis (Sanguinarin).- Pharmakologisches.- XVIII. Gruppedes Xanthins (Xanthin, Caffein, Theobromin, Theophyllin, Hypoxanthin, Guanin, Adenin. Vicin).- Pharmakologisches.- XIX. Gruppe des Imidazols (Imidazol; Jaborandialkaloide, (Pilocarpin, Isopilocarpin, Pilocarpidin, Pilosin) Alkaloide von Claviceps purpurea [Mutterkorn], Histamin, Tyramin, Ergotoxin, Ergotinin, Ergothionin).- Allantoin.- Pharmakologisches 382.- XX. Gruppedes Indols (Hypaphorin; Alkaloide von Peganum Harmala (Harmalin, Harmin, Harmalol).- Pharmakologisches.- XXI. Ricinin.- XXII. Alkaloide mit teilweise erkannter Konstitution.- Alkaloide der Aconitumarten.- Pharmakologisches.- Alkaloid von Colchicum autumnale.- Pharmakologisches.- Alkaloide von Corynanthe Yohimbe.- Pharmakologisches.- Alkaloide von Galipea Cusparia.- Alkaloide von Nectandra Rodioei usw.- Pharmakologisches.- Alkaloide von Physostigma venenosum.- Pharmakologisches.- Alkaloide von Psychotria Ipecacuanha.- Pharmakologisches.- Alkaloide der Quebrachorinden.- Pharmakologisches.- Alkaloide der Solanumarten (Solanin).- Pharmakologisches.- Alkaloide der Veratrumarten.- Pharmakologisches.- XXIII. Alkaloide von unbekannter Konstitution.- Alkaloide von: Achilleaarten, Alstoniarinden, Anagyris foetida, Anamirha cocculus, Arachis hypogaea, Arariba rubra, Argemone mexicana, Aristolochiaarten, Artemisia abrotanum, Atherosperma moschatum. — Buphana disticha. — Calycanthus glaucus, Carica papaya, Casimiroa edulis, Cheiranthus cheiri, Chloroxylon swietenia. — Daucus carota, Delphiniumarten, Dioscorea hirsuta. — Echinopsarten, Erythrophleum guineense, Eschscholzia californica, Eoodia rutaecarpa. — Fritillaria imperialis. — Galega officinalis, Geissospermum Vellosii, Gelsemium sempervirens. — Holarrhenaarten, Hymenodictyon excelsum. — Laurelia novae Zealandiae, Lobelia inflata, Lycopodium complanatum, Lycopodium Saururus, Lycoris radiata. — Mytragine speciosa. — Narcissus pseudonarcissus, Nuphar luteum. — Osmosia dasycarpa. — Pentaclethra macrophylla, Pilocereus Sargentianus. — Piper ovatum. — Quebrachia Lorentzii. — Retama sphaerocarpa. — Skimmia japonica, Sophora angustifolia. — Tabernathe iboga, Taxus baccata. — Viscum album. — Xanthoxylum ochroxylum, Xanthoxylum senegalense.- XXIV. Betaine.- Betain, Trigonellin, Stachydrin, Betonicin, Turicin.- XXV. Die vegetabilischen Basen.- 1. Aminosäuren (Asparaginsäure, Asparagin, Glutaminsäure, Glutamin, Alanin, Phenylanalin, Tyrosin, Surinamin, Leucin, Arginin, Agmatin, Sarkosin).- 2. Gruppe des Cholins (Cholin, Sinapin, Sinalbin, Muscarin).- Pharmakologisches.- 3. Aromatische Aminbasen.- p-Oxyphenyläthylamin.- Pharmakologisches.- Hordenin.- Pharmakologisches.- Ephedrin.- Pharmakologisches.- Damascenin.- Anhaloniumbasen.- Pharmakologisches.- Nachträge und Berichtigungen.