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Einführung in die Klinische Pharmakologie: zum besseren Verständnis der Arzneimitteltherapie

Autor U. Gundert-Remy Cuvânt înainte de W. Forth Autor O. Schmidlin, H. Schroeder
de Limba Germană Paperback – 31 aug 1983

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Specificații

ISBN-13: 9783540123828
ISBN-10: 3540123822
Pagini: 116
Ilustrații: X, 102 S. 2 Abb.
Dimensiuni: 133 x 203 x 6 mm
Greutate: 0.13 kg
Editura: Springer Berlin, Heidelberg
Colecția Springer
Locul publicării:Berlin, Heidelberg, Germany

Public țintă

Research

Cuprins

Allgemeine und weiterführende Literatur.- 1 Vom Arzneimittel zur Arzneistoffwirkung.- 2 Der Weg eines Arzneimittels im Organismus.- 2.1 Pharmazeutische Phase.- 2.2 Pharmakokinetische Phase.- 3 Wechselbeziehungen von Arzneistoff und Rezeptor.- 4 Unterteilung der Arzneimittel nach Wirkungsart.- 5 Der Placeboeffekt — Geheimnis der Pharmakotherapie.- 6 Kontrollierte klinische Prüfung von Arzneimitteln.- 6.1 Ablauf der klinischen Prüfung.- 6.2 Beweisführung in der Arzneimittelprüfung.- 6.3 Biometrische Auswertung.- 7 Arzneimittelnebenwirkungen und -interaktionen.- 8 Einfluß physiologischer Größen auf Pharmakokinetik und Pharmakodynamik.- 8.1 Hohes Alter.- 8.1.1 Pharmakokinetische Veränderungen.- 8.1.2 Pharmakodynamische Veränderungen.- 8.2 Niedriges Alter (Säuglinge, Kinder).- 8.2.1 Pharmakokinetische Veränderungen.- 8.2.2 Pharmakodynamische Veränderungen.- 8.3 Schwangerschaft.- 8.4 Pharmakogenetik.- 8.4.1 Pharmakokinetische Differenzen.- 8.4.2 Pharmakodynamische Differenzen.- 9 Einfluß pathologischer Veränderungen auf Pharmakokinetik und Pharmakodynamik.- 9.1 Gastrointestinale Erkrankungen.- 9.2 Lebererkrankungen.- 9.3 Kardiovaskuläre Erkrankungen.- 9.4 Nierenerkrankungen.- 9.4.1 Niereninsuffizienz, Urämie.- 9.4.2 Nephrotisches Syndrom.- 9.5 Endokrine Erkrankungen.- 10 Fragen, die der Arzt vor Neueinführung eines Präparates stellen sollte.- Anhang: Schweizer Warenzeichen.