Epileptische Gelegenheitsanfälle im Kindes- und Jugendalter: Ursachen, Wiederholungsrisiko, Prognose, Therapie
Autor Hartmut Siemesde Limba Germană Paperback – 23 feb 1995
Zum ersten Mal werden hier auch Themen berücksichtigt, die Sie in keinem anderen vergleichbaren Buch finden:
* Differentialdiagnose zur Epilepsie.
* Benigne und nicht-benigne Anfälle.
* Hysterische Anfälle bei Jugendlichen.
Lösen Sie Ihre Praxisfragen zum Thema mit diesem nützlichen Leitfaden - schnell, sicher und zuverlässig.
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Specificații
ISBN-13: 9783540584575
ISBN-10: 3540584579
Pagini: 164
Ilustrații: XII, 150 S.
Dimensiuni: 155 x 235 x 9 mm
Greutate: 0.24 kg
Editura: Springer Berlin, Heidelberg
Colecția Springer
Locul publicării:Berlin, Heidelberg, Germany
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Public țintă
Professional/practitionerDescriere
Epileptische Gelegenheitsanfälle können vielfältige Ursachen haben und betreffen vor allem Kleinkinder. Für den behandelnden Arzt ergeben sich nach dem erstmaligen Auftreten eine Reihe von Fragen: Warum ist der Anfall überhaupt aufgetreten? Warum gerade jetzt? Handelt es sich um ein einmaliges Geschehen? Handelt es sich um den Beginn einer Epilepsie (Differentialdiagnose!) oder liegt möglicherweise ein benigner, nicht-epileptischer Anfall vor? Unter welchen Bedingungen sollte eine antiepileptische Langzeittherapie eingeleitet werden? Wie groß ist die Wahrscheinlichkeit eines Rezidivs? Klar strukturiert, verständlich und praxisnah geht der Autor auf diese Fragen ein. Er informiert über Ursachen, Diagnose, Differentialdiagnose sowie Prognosen und gibt abgewogene Therapieempfehlungen.
Cuprins
1 Allgemeine Aspekte der Gelegenheitsanfälle im Kindes- und Jugendalter.- 1.1 Definitionen.- 1.2 Ursachen, Häufigkeit, Altersverteilung.- 1.3 Anfallstypen.- 1.4 Diagnostik nach dem ersten epileptischen Anfall.- 1.5 Therapie der Gelegenheitsanfälle.- 2 Fieberkrämpfe.- 2.1 Definition.- 2.2 Häufigkeit von Fieberkrämpfen.- 2.3 Manifestation der Fieberkrämpfe.- 2.4 Ätiologische Faktoren.- 2.4.1 Fieber.- 2.4.2 Lebensalter.- 2.4.3 Genetische Aspekte.- 2.5 Komplikationen von Fieberkrämpfen.- 2.5.1 Mortalität.- 2.5.2 Permanente neurologische und mentale Folgeschäden.- 2.5.3 Psychosoziale Auswirkungen.- 2.5.4 Wiederholungsrisiko von Fieberkrämpfen.- 2.5.5 Epilepsierisiko nach Fieberkrämpfen.- 2.6 Diagnostik bei Fieberkrämpfen.- 2.7 Differentialdiagnose der Fieberkrämpfe.- 2.8 Therapie der Fieberkrämpfe.- 2.8.1 Akute Therapie von Fieberkrämpfen.- 2.8.2 Prophylaxe von Fieberkrämpfen.- 2.8.3 Vorschläge zur Fieberkrampfprophylaxe nach dem gegenwärtigen Stand des Wissens.- 3 Isolierte unprovozierte epileptische Anfälle und isolierter Status epilepticus.- 3.1 Der einzige epileptische Anfall, der erste epileptische Anfall.- 3.1.1 Prognose des ersten unprovozierten Krampfanfalls.- 3.1.2 Diagnostik und Differentialdiagnose beim ersten unprovozierten epileptischen Anfall.- 3.1.3 Therapie des ersten unprovozierten epileptischen Anfalls.- 3.2 Isolierter konvulsiver Status epilepticus.- 3.2.1 Manifestationsalter.- 3.2.2 Statusformen und Ätiologie.- 3.2.3 Prognose.- 3.2.4 Therapie des Status epileptikus.- 4 Symptomatische Gelegenheitsanfälle im Kindes-und Jugendalter.- 4.1 Allgemeines über symptomatische Gelegenheitsanfälle.- 4.1.1 Ursachen und Häufigkeit.- 4.1.2 Diagnostik.- 4.1.3 Therapie.- 4.2 Krampfanfälle bei akuten Entzündungen des ZNS.- 4.2.1 Krampfanfälle bei akuten bakteriellen Entzündungen des ZNS.- 4.2.2 Hirnabszeß.- 4.2.3 Krampfanfälle bei viralen Meningitiden und Enzephalitiden.- 4.3 Gelegenheitsanfälle nach Schädel-Hirn-Traumen ohne oder mit intrakraniellen Blutungen.- 4.3.1 Definitionen.- 4.3.2 Auftreten, Prognose.- 4.3.3 Antikonvulsive Therapie der Gelegenheitsanfälle nach einem Schädel-Hirn-Trauma.- 4.4 Krampfanfälle infolge metabolisch-toxischer Enzephalopathien obskurer Genese im Rahmen akuter entzündlicher Erkrankungen und Impfungen.- 4.4.1 Reye-Syndrom.- 4.4.2 Infektionskrankheiten des Intestinums.- 4.4.3 Hämorrhagisches Schock- und Enzephalopathiesyndrom des Säuglings- und Kindesalters.- 4.4.4 Gelegenheitsanfälle nach Impfungen.- 4.5 Gelegenheitsanfälle bei Störungen des Elektrolyt-und Wasserhaushalts.- 4.5.1 Hypo-/Hypernatriämie.- 4.5.2 Hypokalzämie.- 4.5.3 Hypomagnesiämie.- 4.6 Symptomatische Anfälle bei metabolischen Störungen.- 4.6.1 Hepatische Enzephalopathie.- 4.7 Symptomatische Anfälle bei endokrinen Störungen.- 4.7.1 Diabetes mellitus und Hypoglykämie.- 4.8 Gelegenheitsanfälle bei Vergiftungen sowie medikamenteninduzierte Anfälle.- 4.8.1 Akute Alkoholintoxikation.- 4.8.2 Theophyllin-induzierte Anfälle.- 4.8.3 Therapie der Krampfanfälle durch akute Intoxikationen.- 4.9 Symptomatische Anfälle bei renalen Erkrankungen.- 4.9.1 Hypertensive Enzephalopathie.- 4.9.2 Hämolytisch-urämisches Syndrom.- 4.9.3 Urämische Enzephalopathie.- 4.10 Symptomatische Anfälle infolge hypoxisch-ischämischer Enzephalopathie.- 4.11 Gelegenheitsanfälle bei kardialen und zerebrovaskulären Krankheiten.- 4.12 Symptomatische Anfälle bei Verbrennungen.- 4.13 Symptomatische Anfälle nach Bestrahlung des ZNS.- 4.14 Gelegenheitsanfälle durch Überbeanspruchung/Streß.- 4.15 Videospielassoziierte Anfälle.- 5 Differentialdiagnose der Gelegenheitsanfälle.- 5.1 Synkopen.- 5.2 Respiratorische Affektkrämpfe und reflektorische anoxische Anfälle.- 5.3 Apnoe und Zyanose bei gastroösophagealem Reflux.- 5.4 Benigner paroxysmaler Schwindel des Kleinkindalters.- 5.5 Komplizierte Migräne.- 5.6 Psychogene (pseudoepileptische) Anfälle.- 5.7 Hyperventilationstetanie.- 5.8 Akute psychiatrische Störungen.- 5.9 Vorgetäuschte Anfälle.- Literatur.- Revidierte Klassifikation epileptischer Anfälle.- Revidierte Klassifikation der Epilepsien und epileptischen Syndrome.