Une méthode simple, exacte et précise de chromatographie liquide à haute pression en phase inverse indiquant la stabilité a été mise au point et validée pour l'estimation du Périndopril arginine, de l'Indapamide et de l'Amlodipine en vrac et sous forme de dosage pharmaceutique. La séparation chromatographique a été réalisée sur ZORBAX RX C8 (250 mm × 4,6 mm, 5 µm) en tant que phase stationnaire avec une phase mobile d'un système de gradient de tampon phosphate à pH 2 contenant du sulfonate de décane en tant qu'agent d'appariement des ions (A) et de l'acétonitrile (B) à une longueur d'onde de détection de 215 nm avec un débit de 1,0 ml/min à une température de colonne de 40 ºC. Le tR du périndopril, de l'indapamide et de l'amlodipine était de 31,39 ± 0,21 min, 25,73 ± 0,41 min et 36,95 ± 0,47 min, respectivement. La méthode était linéaire sur les gammes de concentration 50-150 µg/ mL pour le Périndopril, 12,5-37,5 µg/ mL pour l'Indapamide et 50-150 µg/ mL pour l'Amlodipine. La LOD était de 0,99 µg/ mL pour le Périndopril, 0,87 µg/ mL pour l'Indapamide et 3,99 µg/ mL pour l'Amlodipine. La LDD était de 0,99 µg/ml pour le périndopril, de 0,87 µg/ml pour l'indapamide et de 3,99 µg/ml pour l'amlodipine.