Le travail de ce mémoire porte sur la conception, la synthèse et l'évaluation pharmacologique de nouveaux ligands des réceteurs de la sérotonine en particulier sur les sous-types 5-HT4, 5-HT6 et 5-HT7 Dans une première partie est abordé la synthèse de nouvelles benzonaphtyridines, azépinoquinoléines, et naphtonaphtyridines. Ces structures obtenues par un réarrangement particulier ont été fonctionnalisées en y greffant des chaines latérales de type aminoalkyl et aminoalkyloxy. Les modifications structurales sont guidées par les résultats pharmacologiques issus du Centre Cycéron à Caen. La deuxième partie de cet ouvrage décrit l'étude pharmacologique avec les résultats des tests in vitro et in vivo. Les tests sur 5-HT4 démontrent un effet antalgique périphérique pour certains tandis que les test réalisés sur les récepteurs 5-HT6 et 5-HT7 sont encourageants mais ne montrent pas une sélectivité particulière. Les perspectives thérapeutiques de ces récepteurs concernent le traitement de l'anxiété, des troubles de la mémoire de type Alzheimer et le contrôle du rythme circadien. Enfin ce livre s'adresse à tous les praticiens souhaitant enrichir leur connaissance dans ce domaine