O estado crônico em pacientes infectados pelo vírus da hepatite B (HBV) é variável quanto à agressividade hepática ao longo da infecção, devido a diferentes níveis de citocinas e proteínas reguladoras envolvidas na resposta imune ao HBV. Estes níveis de resposta imune são desencadeados por variações em regiões gênicas reguladoras ou codificantes de proteínas. Polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) podem estar implicados no estado crônico e na evolução da infecção hepática. Dessa forma, o presente estudo propôs um modelo de regressão logística binária múltipla, com a finalidade de analisar a magnitude de associação referente a polimorfismos de genes: IL17f, IL1ß, IL4, IL6, IL18; interferons IFNa1, IFN¿; receptor IFNar1 e peptídeo hßD1 em pacientes com infecção crônica desencadeada pelo HBV, assim como correlacionar as expressões dos genes IL17f, IL6, IFNa1, IFN¿ e hßD1 com os genótipos associativos do modelo de regressão. Estudos com este poderão ser úteis no futuro, na avaliação do prognóstico genotípico com base nos polimorfismos relacionados aos biomarcadores, favorecendo uma estratificação de risco, determinando um perfil genotípico para o tratamento de pacientes crônicos.