Des ruthenacycles ont ete prepares dans des conditions douces par activation C-H intramoleculaire de ligands azotes. La cycloruthenation d'une amine primaire est decrite. La synthese de ces composes pseudo-tetraedriques a partir d'un ligand chiral genere 2 diastereomeres dont le rapport varie suivant la nature du ligand L completant la sphere de coordination du Ru. La stabilite configurationnelle du Ru a ete etudiee par RMN. Il a ete montre qu'elle etait fonction de la force de la liaison Ru-L. Parallelement, nous avons demontre la validite des RMN CP/MAS 13C et MAS 31P pour l'analyse d'un melange de diastereomeres a l'etat solide. L'insertion dans des conditions douces d'une molecule d'ethylene dans la liaison Ru-C induit la formation d'un derive vinylique organique et celle d'un nouveau ruthenacycle resultant de l'insertion formelle d'un seul C. L'obtention de produit organique constitue un exemple tres interessant de fonctionnalisation de liaison C-H. Le mecanisme de ce couplage olefine-aryle a ete etudie. Toutes les etapes menant a la formation des complexes sont reversibles et il est possible de diriger la reaction vers l'un ou l'autre des produits."