L'objectif de cette étude était de formuler un comprimé mucoadhésif oral de chlorhydrate de diltiazem et d'étudier l'effet de la quantité de HPMC K4M et d'alginate de sodium sur la libération prolongée et le temps de résidence gastrique de la forme posologique. Le comprimé mucoadhésif préparé par la méthode de compression directe a été utilisé en variant les concentrations d'HPMC K4M et d'alginate de sodium et le rapport médicament/polymère (1:1, 1:1,5, 1:2). Les formulations ont été évaluées et les résultats ont révélé que les études FTIR n'ont montré aucune preuve d'interactions entre le médicament et les excipients utilisés. La force mucoadhésive, le temps de résidence et la teneur en médicament de la formulation F3 étaient respectivement de 26,35 ± 1,15 mg, >7,5 heures et 98,75 ± 0,05 %. La formulation F3 a présenté une libération soutenue du médicament, c'est-à-dire 75,71 % en 12 heures. Les études de cinétique de libération in vitro révèlent que les formulations correspondent bien à la cinétique d'ordre zéro et que le mécanisme de libération du médicament est un transport Super cas II. L'étude a conclu que la formulation de comprimés mucoadhésifs à partir de l'étude du % cumulatif de libération du médicament révèle que l'augmentation de la concentration des polymères adhésifs entraîne un ralentissement de la libération du médicament. Les comprimés de DTZ peuvent être bénéfiques dans le traitement de l'hypertension.