Fortschritte der Theerfarbenfabrikation und verwandter Industriezweige: An der Hand der systematisch geordneten und mit kritischen Anmerkungen versehenen

Inhalts-Verzeichniss.- Zwischenprodukte der Theerindustrie.- Verbindungen der Fettreihe.- Hydrazin, Amine der Fettreihe.- Reinigung von Rohbenzol.- Aromatische Nitroverbindungen.- Reduktion aromatischer Nitroverbindungen.- Aromatische Basen.- Sulfosäuren aromatischer Basen.- Phenole, Amidophenole.- Dioxybenzole (Brenzkatechin, Guajakol etc.).- Aromatische Aldehyde.- Aromatische Karbonsäuren.- Triphenylmethanfarbstoffe.- Auramin.- Pyronine.- Fuchsinsynthesen.- Synthesen mittelst Benzaldehyd (o-Sulfobenzaldehyd).- Benzhydrolsynthesen.- Benzophenonsynthesen.- Phtaleïne (Rhodaminfarbstoffe).- Anthracenfarbstoffe.- Reinigung von Anthracen, Anthracensulfosäuren.- Darstellung von Polyoxyanthrachinonen aus Oxyanthrachinonen.- aus Nitroanthrachinonen.- Stickstoffhaltige Anthrachinonfarbstoffe.- Halogensubstituirte Alizarinfarbstoffe.- Färbemethoden.- Synthesen von Anthrachinonderivaten aus Benzoësäurederivaten.- Anthrachrysonderivate.- Farbstoffe aus Dinitronaphtalinen (Naphtazarin, Echtschwarz).- Dinaphtochinonoxyd.- Beizenfarbstoffe aus Oxykarbonsäuren und Oxyketonen.- Chinonimidfarbstoffe.- Azine durch Oxydation primärer Aminbasen.- am Stickstoff alkylirte Azine (Eurhodine).- Phenanthrophenazine.- Safranine (Rhoduline).- Azine aus alphylirten 1.3-Naphtylendiaminsulfosäuren.- Rosinduline.- Induline.- Fluorindine.- Thionin(Thiazin)farbstoffe.- Oxazinfarbstoffe aus Alkyl-m-amidophenolen etc..- aus Gallussäurederivaten.- Chinonimidfarbstoffe unbekannter Konstitution.- Naphtalinderivate.- Naphtalinsulfosäuren.- ?-Naphtolsulfosäuren.- ?-Naphtyl-aminsulfosäuren.- ?-Naphtolsulfosäuren.- ?-Naphtylaminsulfosäuren.- 1.8-Dioxy- und Amidooxynaphtalinmonosulfosäuren.- -disulfosäuren.- 1.7-Dioxy- und Amidooxynaptalinsulfosäuren.- 1.6-Dioxy- und Amidooxynaptalinsulfosäuren.- 1.5-Dioxy- und Amidooxynaptalinsulfosäuren.- 1.4-Dioxy- und Amidooxynaptalinsulfosäuren.- 1.3-Dioxy- und Amidooxynaptalinsulfosäuren.- 2.7-Dioxy- und Amidooxynaptalinsulfosäuren.- Trioxynaphtalin- und Diamidonaphtolsulfosäuren.- Amidonaphtonitrile, Amidound Dioxynaphtoë(sulfo(säuren..- Kondensationsprodukte von Naphtalinderivaten mit Formaldehyd (Acetaldehyd).- Hydrazonaphtolsulfosäuren.- Sulfosäuren naphtylirter Diamine.- Tabellarische Zusammenstellung von Naphtalin-, Nitro-, Amido- und Oxynaphtalinsulfosäuren, von Dioxy- und Diamidonaphtalin- und Amidonaphtolsulfosäuren.- Azofarbstoffe.- Darstellung haltbarer Diazoverbindungen: Isodiazoverbindungen (Nitrosamine).- Haltbare Diazosalze resp. -doppelsalze (Azophor etc.).- Färbe- und Druckmetboden für dieselben und Erzeugung unlöslicher Azofarbstoffe auf der Faser.- Azofarbstoffe für Wolle aus p-Amidobenzaldebyd.- aus Amidotriazinen.- aus Triamidobenzanilid.- aus Mononitrobenzidin(tolidin).- aus Dichlortolidin.- aus Nitronaphtylamin, Diamidodiphenylmethan.- aus 2.7- und 1.5-Naphtylendiamin(sulfosäure).- aus 1.5- und 1.8-Amidonaphtol(sulfo-säuren) (Lanacylblau, Lanacylviolett).- aus phenylirten etc. Perinaphtylaminsulfosäuren.- aus Dinitroanilin (?-Naphtylaminsulfosäure), Nitranilinsulfosäuren.- aus 1.4-Diamido(Nitroamido)naphtalin(sulfosäuren).- mit ?-Naphtylamin-7(6)-sulfosäure in Mittelstellung.- Azofarbstoffe für Wolle aus 1.8-Dioxy- und Amidooxynaphtalinsulfosäuren.- aus 1.3- und 2.3-Dioxynaphtalinsulfosäuren.- aus Trioxynapbtalinsulfosäuren.- Beizenfärbende Azofarbstoffe: aus o-Amidophenolen.- mit Salicylsäure, Resorcylsäure, Amidosalicylsäure als Komponenten.- aus Pyrogallol.- aus 1.2-Amidophenol.- aus Nitrosonaphtolbisulfit.- Basische Azofarbstoffe aus Diazosafraninen.- aus Amidoammoniumbasen (Janusfarbstoffe).- aus Amidobenzylamin etc..- aus Trialkylammonium-?-naphtol.- Färbe- und Druckmethoden für basische Azofarbstoffe.- Primulinfarbstoffe: Darstellung von Dehydrothiotoluidin-, -anilin(sulfosäure), Primulin etc..- Azoderivate von Thiobasen (und Sulfosäuren).- Baum wollazofarbstoffe aus p-Diaminen. Darstellung von Benzidindisazofarbstoffen durch Oxydation von Benzolmonoazofarbstoffen.- Baumwoliazofarbstoffe aus Benzidin, Tolidin etc. der Badischen Anilin- u. Sodafabrik.- von L. Cassella & Co..- der Farbwerke vorm. Meister Lucius & Brüning.- der Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer & Co..- der Aktiengesellschaft für Anilinfabrikation in Berlin.- von Kalle & Co..- des Farbwerks Friedrichsfeld.- der Gesellschaft für chemische Industrie in Basel.- der Baseler chemischen Fabrik Bindschedler von J. R. Geigy, von K. Oehler.- Baumwollazofarbstoffe aus Diaminen verschiedener Zusammensetzung: aus den Kondensationsprodukten von Benzidin, Tolidin etc. und Formaldehyd.- aus Diamidooxyazoverbindungen S. 981, — aus Amidophenylbenzidinsulfosäure.- aus Diamidoazobenzoi und Homologen.- aus Diamidophenylazimidobenzol.- aus m-Toluylendiaminsulfosäuren und Bismarckbraunsulfosäuren.- aus Amidobenzaldehyd und Hydrazin.- mittelst 2.5-Aethylamidonaphtolsulfosäure in Endstellung.- aus Amidonaphtolsulfosäuren (H-säure) resp. Dioxynaphtalinsulfosäuren durch Kombination mit 2 Mol. p-Nitranilin, Reduktion und nochmalige Kuppelung.- Azoderivate verschiedener Zusammensetzung: Azonaphtalinsulfosäuren.- Oxydation von p-Nitranilin, von Diamidostilbendisulfosäure zu Azoderivaten.- Darstellung von Diamidobenzol, Triamidobenzolazonaphtalin.- Darstellung von ?-Naphtol-sulfosäure-azofarbstoffen aus Naphthionsäureazofarbstoffen.- Oxydation von Azofarbstoffen auf der Wollfaser.- Indigo.- Synthese aus Methyl- und Aethylenanthranilsäure.- Darstellung von Indoxyl und Indoxylkarbonsäure.- von Naphtylglycin.- von Indol.- Akridinfarbstoffe.- Farbstoffe verschiedener Zusammensetzung.- Schwefelhaltige Farbstoffe aus Amido(nitro)phenolen, Dioxybenzol, Chinon etc. (Noir Vidal).- Thioderivate des in-Phenylendiamins etc..- Diamidodibenzylsulfid aus p-Amidobenzylalkohol.- Farbstoffe aus Diphenylendisulfid, Tetranitrodiphenylsulfid.- Verbindungen natürlicher Farb- und Gerbstoffe mit Bisulflt.- Farbstoffe aus Petroleum.- Farbstoffe aus Coerulignon und aromatischen Aminen S.- aus Methylal und Methylphenylhydrazin.- Oxydation von Dioxy(Amidooxy)naphtalinsulfosäuren und Amidophenolen auf der Faser (Chromogen Ursol).- Pharmaceutische Produkte.- Antiseptika. Jodderivate des Phenolphtaleïns (Nosophen).- Diphenylamins, Carbazols.- Jodoformhexamethylentetramin (Jödoformin).- Chlorjoddiazoverbindungen.- Dijodsalol, Dijodsalicylsäuremethyläther.- Jodoniumverbindungen.- Brenzkatechinoxacetsäuren (Guajacetin).- Guajakol-piperidin.- Säureester des Guajakols etc..- Dihydroresorcin.- Lösungen von Phenolen mit Seife etc..- Wismuthsalze (Airol).- Formaldehydderivate von Gallussäure.- von Stärke, Dextrin und Gummiarten.- von Eiweisskörpern, Gelatine etc..- Pyridin- und Chinolinderivate. Darstellung.- Chinolinrhodanate.- ?-Phenolchinoline und -chinaldine.- Jodoxychinolinderivate.- Chinolinpyrosulfat (Chinosol).- Synthese von i-Chinolinderivaten.- von Amidodioxychinoxalin.- Antiseptika. Anilinderivate vom Typus des Antifebrins.- p-Phenetidinderivate vom Typus des Phenacetins.- Kondensationsprodukte von p-Phenetidin mit Aldehyden, Salicylaldehyd etc..- Salicylsäure-Salze.- Tribromsaiol.- Salicylessigsäure.- Phenylpyrazolonderivate.- Pyramidon.- Harnsäurelösende Mittel. Piperazin.- Pyrazine, Dioxypiperazine.- Methylglyoxalidin (Lysidin).- Anästhetika. Cocaïn- und Tropinpräparate.- Skopoleïne.- Homatropin.- Tropinderivate.- Acetonaminbasen (Eucain).- Amidooxybenzoësäureester (Orthoform).- Adstringentia. Gallus- und Gerbsäurederivate.- Natürliche Alkaloïde. Darstellung von Piperidin.- Kohlensäureäther des Chinins und Cinchonins (Euchinin).- Paucin.- Benzylmorphin (Peronin).- Codeïn- und Morphinderivate.- Mutterkornextrrakte.- Darstellung von Xanthinderivaten aus alkylirten Harnsäuren.- Theobrominsalicylat.- Saccharin, Dulcin.- Darstellung und Trennung von Toluolsulfochloriden.- von Toluolsulfamiden.- Darstellung und Reinigung von Saccharin.- Darstellung von p-Phenetol(Anisol)-Karbamid (Dulcin) aus p-Phenetidin etc..- Vanillin.- Darstellung von i-Eugenol.- Darstellung von Vanillin durch Oxydation der Aether des i-Eugenols.- durch Methylirung von Protokatechualdehyd und seinen m-Säureestern.- mittelst der Reimer’schen Reaktion aus Guajakol etc..- Ketoderivate des Safrols, Anethols, Eugenols.- Zimmtaldehyd.- Darstellung von künstlichem Moschus.- Isolirung von Geraniol (Rhodinol) aus Geraniumöl etc..- von Eucalyptol.- Darstellung von Kampfer in Pulverform.- von Oxykampfer, Dikampfer und Dikamphendion.- von 1.3-(Aeth-)Oxymethylen-1. 3-diketoverbindungen, — von Methylenacetessigester.- von Hexahydrokarbonsäuren der aromatischen Reihe.- Trennung ichthyol(tumenol-)artiger Substanzen von einander.- Darstellung von Thiol.- von Silber- und Gold-salzen geschwefelter Harzsäuren.- Thiobiazolderivate.- Einwirkung von Schwefel auf Zimmtsäureester.- Verbindung von Formaldehyd mit Aloïn.- Chloralacetophenonoxim.- Chloralhexamethyienamin.- Pho9phorharnstoff.- Diazobenzolsäure.- Nachtrag.- 1.3-Dioxynaphtalinsulfosäure.- Dehydrothiotoluidin- und Primulinderivate.- Azostilbendisulfosäure.- Verbindung von Acetophenon und Oxychinolinen.- Verzeichniss der Patentnummern, Band I–IV.- Verzeichniss der Patentanmeldungen, Band IV.- Alphabetisches Verzeichniss der Patentinhaber.