Cette étude vise à préparer et à optimiser des gels liposomaux chargés de lovastatine-ß-cyclodextrine en utilisant le logiciel Stat-Ease Design-Expert (DX11). L'effet des principales variables de préparation, le cholestérol, le Poloxamer 188 et le Span 80 sur la taille des globules, l'indice de réfraction, la libération du médicament en 24 heures, la viscosité, la force du gel et la capacité d'étalement sont étudiés à l'aide d'un plan factoriel. Divers paramètres des gels liposomaux ont été caractérisés, notamment la taille des globules, l'indice de réfraction, la libération du médicament à la 24e heure, la viscosité, la résistance du gel et l'aptitude à l'étalement. Les données ont été analysées en utilisant le plan factoriel pour obtenir l'analyse de la variance (ANOVA) et les coefficients de régression. Un microscope optique a été utilisé pour étudier la morphologie des formulations préparées. Des études FTIR ont été réalisées pour évaluer l'interaction entre les excipients utilisés et le médicament en raison de sa nature. L'analyse HPLC a été démontrée pour confirmer l'identité d'un médicament et fournir des résultats quantitatifs.