GMP-Risikoanalysen: essentials
Autor Patric U. B. Vogelde Limba Germană Paperback – 4 sep 2021
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Specificații
ISBN-13: 9783658352073
ISBN-10: 3658352078
Ilustrații: VII, 48 S. 5 Abb.
Dimensiuni: 148 x 210 mm
Greutate: 0.08 kg
Ediția:1. Aufl. 2021
Editura: Springer Fachmedien Wiesbaden
Colecția Springer Spektrum
Seria essentials
Locul publicării:Wiesbaden, Germany
ISBN-10: 3658352078
Ilustrații: VII, 48 S. 5 Abb.
Dimensiuni: 148 x 210 mm
Greutate: 0.08 kg
Ediția:1. Aufl. 2021
Editura: Springer Fachmedien Wiesbaden
Colecția Springer Spektrum
Seria essentials
Locul publicării:Wiesbaden, Germany
Notă biografică
Patric U. B. Vogel ist Biologe und war in verschiedenen Abteilungen (u.a. Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung) tätig, u.a. auch als Experte für Risiko- und Ursachenanalysen. Seit 2019 ist er im pharmazeutischen Bereich selbstständig.
Textul de pe ultima copertă
Risikoanalysen sind Methoden des Qualitätsrisikomanagements und nehmen eine wichtige Stellung ein. Der pharmazeutische Prozess umfasst verschiedene Bereiche, u.a. die Produktentwicklung, das regelkonforme Betreiben von Produktionsanlagen, die Beschaffung von Ausgangsmaterialien, die Fertigung von Produktchargen, die Prüfung in der Qualitätskontrolle, die Überwachung der Einhaltung aller Regularien durch die Qualitätssicherung, die Dokumentation und die Bewertung von Auffälligkeiten oder Abweichungen bis hin zur Lagerung und dem Vertrieb der Produkte. Risikoanalysen sind ein essenzielles Werkzeug, das auf alle diese Stufen und Bereiche angewendet wird. Das Ziel ist es Risiken zu identifizieren und zu bewerten, um durch geeignete Maßnahmen das Risiko ausreichend unter Kontrolle zu halten und damit die Produktqualität sicherzustellen.
Der Inhalt
- Eine Einführung in Risikoanalysen
- Die Erklärung von wichtigen Begriffen
- Eine kurze Darstellung von verschiedenen Risikoanalyse-Methoden
- Die Darstellung von unterstützenden Tools
- Beispiele für Anwendungsgebiete
Die Zielgruppen
- Studenten*innen sowie Berufseinsteiger im pharmazeutischen Bereich
- Personen mit einem allgemeinen Interesse an pharmazeutischen Themen
Der Autor
Patric U. B. Vogel ist Biologe und war in verschiedenen Abteilungen (u.a. Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung) tätig, u.a. auch als Experte für Risiko- und Ursachenanalysen. Seit 2019 ist er im pharmazeutischen Bereich selbstständig.
Caracteristici
Gibt einen Überblick zu den Methoden der GMP-Risikoanalysen