Ziel der Untersuchungen im Rahmen dieser Arbeit war die Entwicklung neuer Synthesen und Verfahren zur Bildung funktionalisierter Produkte auf der Basis des d-Lactons 2-Ethyliden-6hepten-5-olid. Dabei kam dem Einsatz von effektiven, hochselektiven Katalysatoren eine entscheidende Rolle zu.Die homogen katalysierte Zweiphasenhydrierung des d-Lactons liefert isomere, ungesättigte 2-Ethylidenheptensäuren in quantitativen Ausbeuten. Der verwendete Rh/TPPTS-Katalysator wurde zehnmal erfolgreich wiederverwendet. Durch einen zusätzlichen Extraktionsschritt wurde der Katalysatorverlust auf unter 0,05 mol-% der eingesetzten Rhodiumkonzentration gesenkt. Für diese neue Reaktion wurde ein Mechanismus postuliert, mit dem sich auch die ablaufenden Isomerisierungen erklären lassen.