Resume: Nous avons mis au point une reaction tandem couplage/cyclisation entre des derives acides carboxyliques -iodes et des alcynes vrais en presence sels de cuivre. Cette transformation conduit regio et stereoselectivement a la formation de -alkylidenebutenolides. Les differents essais effectues ont montre que la methodologie tolere un grand nombre de substrats et de fonctions. L'extension de la reactivite sur des acides carboxyliques, -dihalogenes nous a permis d'acceder regio et stereoselectivement a la formation d' -halogeno- -alkylidenebutenolides. La conservation d'un halogene sur le butenolide obtenu denote la flexibilite de la transformation et permet ensuite d'etendre la structure du butenolide par les reactions de couplage croises. Cette flexibilite nous a permis d'acceder a la synthese de retinoides et de precurseurs de nostoclides I et II. Une etude annexe sur des substrats de type aromatiques et heteroaromatiques a montre l'invertion de la regioselectivite au profit de la formation d' -pyranone. Ces essais ont conduit a la synthetiser de nombreux indoles, isocoumarines et thiophenes originaux."