Dans le cadre de ce travail, une hyperhomocystéinémie expérimentale est engendrée chez le rat Wistar mâle, par une administration chronique per os de méthionine à raison de 200 mg/Kg de poids corporel/jour pendant 6 mois. Nous nous sommes intéressés aux répercussions de celle-ci sur certains paramètres plasmatiques et la matrice extracellulaire du tractus génital male. L¿hyperhomocystéinémie a été confirmée par l¿augmentation (environ 137%) de l¿homocystéine plasmatique. L¿analyse des lipidogrammes met en évidence un déséquilibre des VLDL-LDL/HDL caractérisé par une augmentation des particules athérogènes (VLDL-LDL) associée à une diminution des particules protectrices (HDLs). Au niveau tissulaire, l¿hyperhomocystéinémie perturbe les molécules résidentes de la matrice extracellulaire (MEC) conduisant d¿une part, à une modulation de sa composition marquée par une accumulation de collagènes fibrillaires essentiellement et à un moindre degré des glycoprotéines et protéoglycanes et d¿autre part, à une altération des relations cellule-cellule et/ou cellule-MEC.