Les siRNAs comptent parmi les outils biotechnologiques les plus efficaces pour inhiber specifiquement l'expression des genes, mais leur utilisation se heurte a leurs mediocres proprietes pharmacologiques. Afin d'augmenter leur biodisponibilite, il est possible de les modifier chimiquement ou d'utiliser des systemes de vectorisation. Ces transformations peuvent cependant modifier drastiquement leur comportement in vivo. La mise en place de methodes d'analyse de leur comportement in vivo est donc imperative. L'imagerie moleculaire est particulierement adaptee a l'etude de la pharmaco- cinetique et -dynamique des molecules therapeutiques. Nous avons prepare differents siRNAs modifies chimiquement, ou couples a une proteine vectrice et nous avons etudie leur activite in vitro, leur metabolisme in vivo par HPLC, leur biodistritribution et proprietes pharmacocinetiques par imagerie TEP, et evalue leur activite in vivo par imagerie optique. Les methodes developpees peuvent etre appliquees a de nombreuses modifications des siRNA et fournissent des informations necessaires pour orienter et evaluer le developpement des siRNA comme molecules therapeutiques."