Le ciblage de la néoangiogenèse tumorale permet le diagnostic et le traitement des tumeurs solides. Les cellules endothéliales des néovaisseaux tumoraux surexpriment certains marqueurs spécifiques tels que l¿intégrine ¿v¿3, qui reconnaît spécifiquement les peptides possédant le motif "RGD" (-Arg-Gly-Asp-). Nous avons étudié le potentiel d¿un nouveau radiotraceur - le RAFT-RGD - en vue d¿imagerie moléculaire nucléaire des néovaisseaux. In vitro, le couplage de 4 c(RGDfK) au RAFT augmente la captation du traceur par les cellules ¿v¿3+, par rapport au c(RGDfK). De plus, le RAFT-RGD possède des propriétés d¿inhibition de l¿angiogenèse similaires au c(RGDfK). In vivo, les tumeurs sont visibles par imagerie planaire comme en SPECT, de 30 min à 24 h p.i., grâce à une gamma caméra dédiée au petit animal. Le RAFT-RGD semble être un traceur prometteur de l¿angiogenèse tumorale: il pourrait renseigner sur l¿évolution de la pathologie et le suivi de l¿efficacité des traitements des tumeurs dans les services de Médecine Nucléaire. De plus, par sa structure chimique, le RAFT-RGD apporte de multiples possibilités de marquage (émetteurs ¿ et ¿-) pour la radiothérapie interne vectorisée.