L'analyse de pharmacocinetique consiste en la caracterisation de la distribution d'un compose dans un organisme, a partir de donnees de concentrations en fonction du temps. Elle intervient a chaque etape du developpement preclinique et clinique d'un medicament, dont l'objectif est l'efficacite therapeutique en l'absence d'effet indesirable. La variabilite qui existe entre chaque individu se doit alors d'etre exploree, ce que permet l'approche de population par modelisation non lineaire a effets mixtes. Une analyse a ete menee sur une population de sujets cancereux ayant recu des perfusions selon l'une des trois posologies etudiees. La molecule, en phase I de developpement, vise la degradation de la vascularisation alimentant la tumeur. Elle et son metabolite actif ont ete combines au sein d'un meme modele a cinq compartiments, construit a l'aide du programme NONMEM."