La sindrome di Vogt Koyanagi Harada una rara malattia degli adulti caratterizzata da manifestazioni oculari bilaterali che includono uveite diffusa che presenta un'insorgenza acuta o subacuta di deficit visivo bilaterale con o senza dolore e arrossamento. Durante gli anni '70 e '80, la sindrome di Vogt Koyanagi Harada stata sempre pi riconosciuta nell'infanzia. Il numero totale dei pazienti segnalati con la sindrome di vogt koyanagi harada infantile di 105, compreso un solo paziente con coinvolgimento oculare unilaterale segnalato da Forster e colleghi (1991). La sindrome di Vogt Koyanagi Harada non stata documentata in Iraq. Lo scopo principale di questo libro di segnalare e documentare il primo paziente con la sindrome di Vogt Koyanagi Harada pediatrica che il caso numero 106 e il secondo caso con la sindrome di Vogt Koyanagi Harada unilaterale nel mondo. La condizione del paziente stata migliorata con il trattamento iniziale con gli steroidi quotidiani seguiti da ciclosporina a lungo termine. Tuttavia, l'uso di ciclosporina ha portato allo sviluppo di iperplasia gengivale. L'esame delle prove disponibili ha suggerito che il micofenolato mofetil pu fornire lo stesso beneficio terapeutico, ma senza lo sviluppo di iperplasia gengivale.