Les processus de cancerisation font souvent intervenir des acteurs regulateurs du cycle de division cellulaire. Leur etude est donc essentielle pour la comprehension de la pathogenese de differents cancers. La progression des cellules dans le cycle cellulaire est gouvernee par une famille de complexes a activite proteine kinase regulee notamment par les phosphatases CDC25. Trois phosphatases CDC25 ont ete identifiees dans les cellules de mammiferes, et lors de notre travail, nous avons etudie la phosphatase CDC25B. Dans des cellules d'adenocarcinome humain, nous avons montre que CDC25B presente une localisation nucleaire, cytoplasmique ou pan-cellulaire dont nous avons pu identifier les bases moleculaires. L'isolement de nouveaux partenaires proteiques de CDC25B a ete entrepris par leur co-purification grace a l'utilisation de lignees d'osteosarcome ou de proteines recombinantes. Les approches sont detaillees et proposent des strategies pour l'identification d'interactomes de proteines d'interet. Dans ce contexte et sur la base d'experiences paralleles in vitro, nous avons pu identifier un nouvel interactant proteique de CDC25B: la proteine kinase Eg3."