La caracterisation d'un catalyseur Rh/Ce0,68Zr0,32O2 (Rh/CZ) par adsorption de molecules sondes suivie par FTIR a montre l'existence de deux types de sites Rhx+: des especes isolees RhI et des agregats Rhn +. Afin de mettre en evidence l'espece responsable de l'activite de Rh/CZ, une zeolithe HY a ete choisie comme support pour sa capacite a stabiliser Rh sous forme RhI. Les resultats cinetiques obtenus sur Rh/HY nous ont permis de conclure que RhI n'est pas l'espece catalytique responsable de la reactivite elevee de Rh/CZ mais plus probablement Rhn +. La reactivite de Rhn + sur un autre support reductible, SnO2, a ensuite ete etudiee. La plus faible activite de Rh/SnO2 a ete attribuee a une interaction plus forte de CO avec ces sites catalytiques et a une mobilite plus faible de l'oxygene sur le support SnO2 par rapport a CZ. Des experiences exploratoires d'echanges isotopiques suivis par DRIFT et spectrometrie de masse ont confirme la participation des oxygenes du support pour la reaction CO-O2 sur les supports reductibles et l'implication des sites Rhn + pour le catalyseur Rh/CZ. Un mecanisme detaille de la reaction d'oxydation de CO a enfin ete propose."