La stabilite des ARNm est un moyen efficace pour controler l'expression des genes chez les bacteries. Nous avons etudie ce phenomene chez Bacillus subtilis, qui possede une panoplie de ribonucleases differente de celle d'E.coli. Au cours de cette etude nous nous sommes interesses a la degradation des ARNm de la famille des genes a S-box qui sont regules par un riboswitch sensible a la SAM. L'initiation de la degradation de ce transcrit depend de l'expression d'une proteine essentielle de fonction inconnue, YmdA. Nous avons caracterise cette proteine comme etant une nouvelle endoribonuclease que nous avons appele la RNase Y. L'activite de cette nuclease est stimulee par la presence d'un monophosphate a l'extremite 5' de l'ARNm. Par ailleurs, la depletion de cette ribonuclease augmente la demi-vie des ARNm totaux d'un facteur superieur a deux, indiquant que la RNase Y pourrait etre une enzyme primordiale pour l'initiation de la degradation des ARNm. Ceci suggere que la degradation de l'ARNm pourraient etre plus similaire entre B. subtilis et E.coli, avec notamment un role crucial pour un clivage endonucleolytique dans l'initiation de la degradation de l'ARNm dans les deux organismes."