La maladie de Behçet (MB) est la plus fréquente des vascularites qui touche tous les vaisseaux de différents calibres. De mécanisme complexe incluant notamment le rôle du HLA B51, cette pathologie systémique se caractérise par un grand polymorphisme qui dépend principalement du siège de l¿atteinte vasculaire. Devant le manque de spécificité des atteintes souvent poly viscérales au cours de la MB, l¿amélioration des connaissances sur cette vascularite est primordiale. Il importe d¿étudier le polymorphisme clinique de la MB selon le sexe, l¿âge et le typage HLA et d¿étudier les déterminants de sa variabilité clinique dans le but d¿évoquer le diagnostic par tout praticien et d¿instaurer à temps le traitement adéquat pour éviter ses complications parfois redoutables. Les buts du travail étaient de décrire les manifestations cliniques de la maladie de Behçet et étudier les facteurs déterminants la variabilité phénotypique de la maladie de Behçet.