Les manifestations neurologiques de la maladie de Behçet (MB) sont diversement estimées selon les critères d¿inclusion: 2-49%. Elles représentent un facteur pronostic déterminant de la maladie. A travers une étude rétrospective colligeant 150 patients, nous nous somme proposé de déterminer les caractéristiques épidémio-cliniques et évolutives de cette atteinte, en dégager les éventuelles particularités en comparant nos résultats aux autres séries tunisiennes et étrangères et discuter les éventuelles thérapeutiques envisagées dans le neuro-Behçet. Trente patients (20%) dont 21 hommes et 7 femmes avaient des signes neurologiques. L¿âge moyen de survenue du neuro-Behçet était de 32,23 ans. 25 patients (83,33%) présentaient une atteinte du système nerveux central à localisation parenchymateuse pure dans 84% des cas. La thrombose veineuse cérébrale était notée dans 7 cas (28%). L¿étude comparative montre des fréquences significativement plus élevées des atteintes vasculaires, oculaires et articulaires dans le groupe neuro-Behçet. Le sexe masculin, l¿atteinte parenchymateuse et l¿angio-Behçet extra-cérébral étaient corrélés à un plus mauvais pronostic de l¿atteinte neurologique.