Le synovialosarcome représente 5 à 10% des sarcomes des tissus mous. Il s¿agit d¿une tumeur ubiquitaire dont le point de départ n'est pas intra-articulaire ou synovial. L¿objectif de ce travail était d¿étudier les caractéristiques épidémio-cliniques, d¿évaluer les résultats thérapeutiques et de dégager les facteurs pronostiques afin d¿optimiser la prise en charge. Il s¿agit d¿une étude rétrospective ayant colligés 71 cas de synovialosarcomes traités à l¿institut Salah Azaiz (de 1994 à 2013). Les données cliniques, radiologiques, anatomopathologiques et les résultats thérapeutiques, ont été analysés et comparés aux données de la littérature. Les synovialosarcomes sont des tumeurs rares et de mauvais pronostic nécessitant une prise en charge multidisciplinaire. Des progrès restent à faire en Tunisie dans le domaine de la biologie moléculaire afin de limiter les possibilités d¿erreurs diagnostiques et d¿améliorer le pronostic.