Las lipofuscinosis neuronal ceroidea (LNCs) constituyen uno de los grupos de enfermedades neurodegenerativas mas frecuentes en la infancia. Presentan variabilidad en la edad de inicio y comparten amplio espectro fenotipico. Se han identificado diez genes responsables de las diferentes formas clinicas en la edad pediatrica: CLN1/PPT1, CLN2/TPP1, CLN3, CLN5, CLN6, CLN7/MFSD8, CLN8, CLN10/CTSD, CLN12/ATP13A2 y CLN14/KCTD7. El analisis mutacional permite asociar el defecto genetico a cada una de las formas clinicas: congenita, LNCC (CLN10); infantil, LNCI (CLN1); infantil tardia, LNCIT (CLN2); juvenil, LNCJ (CLN3); variante infantil tardia finlandesa, vLNCITFin (CLN5); variante infantil tardia juvenil precoz, vLNCITJuv (CLN6); variante infantil tardia turca, vLNCITTur (CLN7) y variante infantil tardia epilepsia del norte con retraso mental, EPMR - variante infantil tardia (CLN8). Este trabajo da a conocer la historia natural de la enfermedad en pacientes espanoles, considerando las tres formas clinicas principales (infantil, infantil tardia y juvenil), incluye un algoritmo diagnostico y establece correlaciones genotipo-fenotipo en la forma juvenil."