Des peptides par leur métabolisme moléculaire dans la cellule de la glande thyroïdienne, sont impliqués: les mutations du récepteur de la TSH sont source de résistance à la TSH avec hypothyroïdie congénitale. Un nouveau peptide orexigène, la Ghrelin, est diffus dans l¿organisme et avec la tachykinine autre nouveau peptide facteur endocrine paracrine ; le PTTG et FGF-2 sont des marqueurs pronostiques des cancers thyroïdiens différenciés ; le CRIF1 est une nouvelle protéine du noyau qui interagit avec Gadd45 et peut jouer un rôle dans la régulation négative du cycle cellulaire de progression et de croissance ; les mutations de RET protooncongène sont devenues le marqueur du cancer médullaire de la thyroïde supplantant la calcitonine à laquelle il faut ajouter le CGRP¿, le CGRP¿ et l¿amyline ; des protéines régulatrices liant l¿AMP cyclique, la protéine G, Gi alpha1, la protéine protéolipidique MAL sont identifiées à côté d¿antigènes immunologiques actifs dans la Maladie de Basedow, les polyendocrinopathies autoimmunes. Ces peptides, par la diversité de leur fonction, argumentent le concept d¿endocrinologie générale équivalente de sciences médicales sociales et philosophiques.