En el presente trabajo nos propusimos preparar y evaluar las microesferas lipídicas de un fármaco antiinflamatorio, el aceclofenaco, para controlar la liberación del fármaco, mejorar la biodisponibilidad y minimizar los efectos secundarios gastrointestinales. Para lapreparación de las microesferas de lípidos se utilizó la técnica de dispersión por fusión. Las formulaciones de microesferas de lípidos preparadas se evaluaron en función de diferentes parámetros, como elanálisis del tamaño de las partículas, el contenido de fármaco, la eficacia de la captura y los estudios de liberación por SEM, XRD, DSC e invitro.y estudios de liberación in vitro.