Milde Hypertonie und leichte Fettstoffwechselstörungen: Nutzen, Schaden und Kosten der Intervention
Editat de M. Anlauf, K. D. Bockde Limba Germană Paperback – 13 dec 2011
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Specificații
ISBN-13: 9783642723933
ISBN-10: 3642723934
Pagini: 176
Ilustrații: VIII, 166 S.
Dimensiuni: 170 x 244 x 15 mm
Greutate: 0.29 kg
Ediția:Softcover reprint of the original 1st ed. 1986
Editura: Steinkopff
Colecția Steinkopff
Locul publicării:Heidelberg, Germany
ISBN-10: 3642723934
Pagini: 176
Ilustrații: VIII, 166 S.
Dimensiuni: 170 x 244 x 15 mm
Greutate: 0.29 kg
Ediția:Softcover reprint of the original 1st ed. 1986
Editura: Steinkopff
Colecția Steinkopff
Locul publicării:Heidelberg, Germany
Public țintă
Professional/practitionerCuprins
Einführung.- Krankheitsrisiko und Nutzen der Therapie bei milder Hypertonie.- Diskussion.- Krankheitsrisiko und Nutzen der Therapie bei Fettstoffwechselstörungen.- Diskussion.- Mögliche Vergrößerung des Nutzens einer antihypertensiven oder lipidsenkenden Therapie durch Zusatzindikationen — pharmakologische Aspekte.- Diskussion.- Art und Häufigkeit unerwünschter Wirkungen von Antihypertensiva.- Diskussion.- Art und Häufigkeit unerwünschter Wirkungen von Lipidsenkern.- Diskussion.- Möglichkeiten und Grenzen der Erfassung unerwünschter Wirkungen in Prüfphase I–III.- Diskussion.- Möglichkeiten und Grenzen der Erfassung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen nach der Zulassung am Beispiel der Antihypertensiva und Lipidsenker. Erfahrungen in der Bundesrepublik Deutschland.- Diskussion.- Untersuchungsmethoden zur Erfassung von Arzneimittelnebenwirkungen in der Phase nach der Zulassung.- Neuere Ansätze zur Erfassung und Bewertung unerwünschter Arzneimittelwirkungen aus biometrischer Sicht.- Diskussion.- Informationstransfer unerwünschter Arzneiwirkungen in die Praxis.- Diskussion.- Differentielle Kostenwirkungen in der Arzneimitteltherapie des Bluthochdrucks.- Diskussion.- Risiko-Nutzen-Abwägung bei der arzneimittelrechtlichen Zulassung von Pharmaka für den Indikationsbereich Hypertonie und Hyperlipidämie.- Diskussion.- Akzeptanz und Akzeptabilität von Risiken.- Diskussion.- Zusammenfassung der Schlußdiskussion Konsequenzen für die Evaluation und Überwachung von Arzneimitteln.