RESUME: Afin d'approfondir les mecanismes impliques dans l'effet anti-tumoral du Cidofovir combine aux Rayonnements Ionisants (RI), nous avons etudie l'effet anti-angiogenique et anti-metastatique de cette association. 1/ Nous montrons que les RI stimulent le phenotype pro-angiogenique de deux lignees HPV+ (ME180 et Hela) via l'induction du VEGF. Cette induction est modulee par l'association au Cidofovir et par les siRNA-HPV-E6 et p53, ce qui suggere qu'elle depend de E6 et de p53. 2/ Nous montrons que les RI stimulent le potentiel metastatique des cellules HPV+ in vitro via le recepteur CXCR4. La pertinence de ces resultats a ete confirmee in vivo grace au modele TC-1, HPV+. D'autre part, ce phenotype pro-metastatique est controle par la voie de transduction du signal Rho/ROCK et peut etre module par le Cidofovir in vitro et in vivo. Ainsi, nous proposons une nouvelle strategie therapeutique anti-metastatique basee sur l'utilisation du Cidofovir qui ouvre de reelles opportunites therapeutiques pour le traitement des carcinomes HPV+."