Namen- und Schlagwortreaktionen in der Organischen Chemie
Autor Wolfgang Uhlde Limba Germană Paperback – 3 ian 2013
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Specificații
ISBN-13: 9783663020035
ISBN-10: 3663020037
Pagini: 252
Ilustrații: XI, 236 S. 9 Abb.
Dimensiuni: 155 x 235 x 17 mm
Greutate: 0.36 kg
Ediția:1984
Editura: Vieweg+Teubner Verlag
Colecția Vieweg+Teubner Verlag
Locul publicării:Wiesbaden, Germany
ISBN-10: 3663020037
Pagini: 252
Ilustrații: XI, 236 S. 9 Abb.
Dimensiuni: 155 x 235 x 17 mm
Greutate: 0.36 kg
Ediția:1984
Editura: Vieweg+Teubner Verlag
Colecția Vieweg+Teubner Verlag
Locul publicării:Wiesbaden, Germany
Public țintă
ResearchCuprins
Namenreaktionen.- Arbuzov Trialkylphosphit-Umwandlung.- Arndt-Eistert Kettenverlängerung von Carbonsäuren um eine CH2-Gruppe.- Baeyer-Villiger-Oxidation Keton ? Ester-Umlagerung.- Bamberger N-Phenyl-hydroxylamin ? p-Aminophenol-Umlagerung.- Bamford-Stevens Darstellung von Aryldiazoalkanen bzw. Olefinen.- Beckmann Oxim ? Amid-Umlagerung.- Birch Partielle Reduktion aromatischer Verbindungen.- Bischler-Napieralski Isochinolin-Synthese.- Blaise ?-Ketoester-Synthese.- Blanc Chlormethylierung von Aromaten.- Bouveault Verseifung von Carbonsäureamiden.- Bouveault-Blanc Reduktion von Carbonsäureestern.- Brown Hydroborierung von Olefinen.- Bucherer ?OH ? -NH2-Austausch an Aromaten.- Cannizzaro Disproportionierung von Aldehyden.- Claisen Esterkondensation.- Claisen Umlagerung von Allyl-vinylethern.- Claisen-Schmidt Aldolkondensation.- Clemmensen Reduktion von Carbonylverbindungen.- Cope Pyrolytische Spaltung von Aminoxiden.- Cope Umlagerung von 1,5-Dienen.- Curtius Abbau von Carbonsäureaziden.- Dakin Oxidation von Hydroxybenzaldehyden und Hydroxyacetophenonen.- Darzens Glycidester-Synthese.- Dieckmann Intramolekulare Esterkondensation.- Diels-Adler Dien-Synthese; 1,4-Cycloaddition.- Einhorn Amidomethylierung.- Emde Reduktiver Abbau quartärer Ammoniumsalze.- Erlenmeyer-Plöchl Azlacton-Kondensation.- Etard, Thiele Seitenketten-Oxidation.- Favorskii Umlagerung von ?-Halogenketonen.- Finkelstein Umhalogenierung.- Fischer Indol-Synthese.- Fischer-Hepp Nitrosamin-Umlagerung.- Fischer-Tropsch Kohlenwasserstoff-Synthese.- Forster ?-Diazoketon-Synthese.- Friedel-Crafts Acylierung von Aromaten.- Friedel-Crafts Alkylierung von Aromaten.- Fries Phenolester ? Acylphenol-Umlagerung.- Gabriel Phthalimid-Spaltung; Synthese primärer Amine.- Gattermann Aryl-Formylierung.-Gattermann-Koch Aryl-Formylierung; Synthese aromatischer Aldehyde.- Glaser Oxidative Kopplung von Alkinen.- Gomberg-Bachmann-Hey Synthese von Diarylen.- Grignard Addition magnesiumorganischer Verbindungen.- Grob Fragmentierung.- Hansley-Prelog-Stoll Acyloin-Ringschluß.- Hantzsch Pyridin-Synthese.- Hell-Volhard-Zelinsky ?-Halogenierung von Carbonsäuren.- Hock Phenol-Aceton-Synthese.- Hofmann Abbau quartärer Ammoniumverbindungen.- Hofmann Carbonsäureamid-Abbau.- Hunsdiecker Decarboxylierung von Silbersalzen.- Japp-Klingemann Arylhydrazon-Synthese.- Knoevenagel Aldolkondensation.- Knorr Pyrrol-Synthese.- Kolbe Elektrolyse von Carbonsäuresalzen.- Kolbe-Schmitt Salicylsäure-Synthese.- Kornblum Oxidation von Alkylhalogeniden.- Kröhnke Aldehyd-Synthese aus Nitronen.- Leuckart-Wallach Reduktive Alkylierung von Aminen.- Lossen Abbau von Hydroxamsäuren.- Mannich Aminomethylierung.- Markownikoff Additions-Regel.- McFadyen-Stevens Carbonsäure-Reduktion.- Meerwein-Ponndorf-Verley Reduktion von Carbonylverbindungen.- Michael Nucleophile Addition an vinyloge C=C-Doppelbindungen.- Nametkin Retropinakolin-Umlagerung.- Neber Oxim ? ?-Aminoketon-Umlagerung.- Nef Aci-Nitroalkan-Spaltung.- Oppenauer Oxidation von Alkoholen.- Orton Halogenwanderung.- Perkin Zimtsäure-Synthese.- Reformatskij Synthese von ?-Hydroxycarbonsäureestern.- Reimer-Tiemann Synthese von Phenolaldehyden.- Reppe Carbonylierungen; Oxo-Synthese.- Reppe Cyclisierende Polymerisation.- Rosenmund Reduktion von Säurechloriden.- Sandmeyer Diazonium-Austausch.- Schiemann Fluorierung von Aromaten.- Schmidt Abbau von Carbonylverbindungen.- Skraup Chinolin-Synthese.- Stevens Ylid ? Amin-Umlagerung.- Stobbe Bersteinsäureester-Kondensation.- Stork ?-Alkylierung und -Acylierung von Carbonylen über ihre Enamine.-Strecker ?-Aminosäure-Synthese.- Thorpe-Ziegler Nitril-Cyclisierung.- Tiffeneau-Demjonov Ringerweiterung.- Tschitschibabin Pyridin-Aminierung.- Tschugaeff Xanthogenat-Spaltung.- Vilsmeier Aryl-Formylierung.- Wagner-Meerwein Alkylcarbenium-Umlagerung.- Williamson Ether-Synthese.- Wittig Ether ? Carbinol-Umlagerung.- Wittig Olefin-Synthese.- Wittig-Horner PO-aktivierte Olefinierung.- Wohl Zuckernitril-Abbau.- Wohl-Ziegler Allyl-Bromierung.- Wolff-Kishner Carbonyl-Reduktion.- Wolfrom-Karabinos Carbonyl-Reduktion.- Wurtz Alkylhalogenid-Kondensation.- Wurtz-Fittig Aryl-Alkylhalogenid-Kopplung.- Ziegler-Hafner Azulen-Synthese.- Zincke-König Pyridin-Ringspaltung.- Schlagwortreaktionen.- Acetylen ? Allen-Umlagerung.- Acylierung Einhorn; Schotten-Baumann.- Acyloin-Kondensation.- Aldol-Reaktion Aldoladdition und -kondensation.- Allyl-Umlagerung.- Azo-Kupplung.- Benzidin-Umlagerung.- Benzilsäure-Umlagerung.- Benzoin-Kondensation.- Cyanhydrin-Synthese Ultee; Urech.- Cyanoethylierung.- Diazoessigester-Addition Buchner.- Diazotierung.- Esterspaltung Keton- und Säurespaltung.- Etherspaltung.- Glycolspaltung Criegee; Malaprade.- Haloform-Reaktion Oxidative Spaltung von Methylketonen.- Isonitril-Reaktion Hofmann.- Nitril-Synthese Houben-Fischer.- Nitril-Synthese Kolbe.- Olefin-Epoxidierung Prileschajew.- Ozonisierung Harries; Criegee.- Peroxid-Effekt Kharash.- Pinakol ? Pinakolon-Umlagerung.- Pyrrol-Synthese Paal-Knorr; Hantzsch.- Selendioxid-Oxidation.- Querverweise.