Este libro contiene temas relacionados con el abordaje neuropsicológico de las enfermedades raras en la infancia, siendo el síndrome de Monosomía 1p36 la enfermedad que se describe específicamente. Hace referencia a estudios relacionados con las bases neuroanatómicas de algunos procesos cognitivos que permiten conocer de manera general cómo están representados. Describe instrumentos que se pueden utilizar para la evaluación en niños con dificultades cognitivas importantes. Presenta resultados de la evaluación de un caso de enfermedad rara y se anexa una guía general de aspectos relacionados con su rehabilitación. El libro puede servir de guía a estudiantes de psicología, psicólogos, neuropsicólogos, logopedas y pedagogos sobre cómo estudiar aspectos cognitivos en niños con síndromes genéticos que presenten compromiso del sistema nervioso central. También puede servir como fuente de información a padres de niños con el síndrome genético estudiado.