Ce memoire concerne le developpement de nouvelles methodes d'activation de complexes zirconocenes reposant sur une cooperation bimetallique. Cette demarche a ete appliquee a la synthese de composes azotes. La premiere partie de ce travail est consacree au developpement d'une reaction hautement chimioselective de carboalumination d'aldimines sous catalyse au zirconium. Dans la deuxieme partie, nous avons developpe une synthese diastereoselective de pyrrolidines substituees en position 2- et 2,5-. Celles-ci sont obtenues a partir de N- allyloxazolidines optiquement pures selon une sequence d'hydrozirconation / cyclisation activee par un acide de Lewis. Au cours du troisieme chapitre, nous avons developpe une methode de preparation stereoselective de lactames via une reaction de couplage intramoleculaire de carbamates homoallyliques impliquant la chimie du zirconium(II). Enfin, la derniere partie de cette these a ete consacree au developpement d'un nouveau reactif, equivalent synthetique du zirconocene(II). Celui-ci est obtenu par reduction du dichlorure de zirconocene par un alliage de lanthanides, le mischmetall."